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Cetuximab is the only anti-EGFR treatment approved for the treatment of head and neck tumors, however, an insufficient response rates have been reported in HNSCC patients. For this reason, in last years, a new class of anti-EGFR (afatinib and allitinib) with covalent and irreversible action to others members of EGFR family were designed.  In our study, we demonstrated the higher efficiency of these irreversible inhibitors when compared to cetuximab. In addition, we found a persistent AKT phosphorylation in resistant cell lines treated with anti-EGFR inhibitors.

O cetuximab é único tratamento anti-EGFR aprovado para o tratamento dos tumores de cabeça e pescoço, porém têm apresentado insuficientes taxas de respostas devido aos mecanismos de resistência. Diante disso, novas abordagem terapêuticas emergiram neste cenário, sendo representada pelos inibidores de EGFR, afatinib e allitinib, que possuem uma ligação covalente e irreversível ao EGFR e outros membros desta família. Em nosso estudo demonstramos a maior eficiência destes inibidores irreversíveis, comparados ao cetuximab.

Two young doctors from the Portuguese Institute of Oncology of Lisbon reviewed the clinical files of more than 2,000 patients with Differentiated Thyroid Cancer and evaluated the risk of developing other primary cancer elsewhere. They concluded that total administered activities of Iodine-131 above 200mCi could increase the risk. But the administration of low activities was not associated with the risk of having other cancers. The Differentiated Thyroid Cancer is the most common cancer in endocrinology and it is believed its incidence will increase in the next years.

Duas médicas do IPOLFG reviram o processo clínico de mais de 2.000 de doentes com cancro diferenciado da tiróide e avaliaram o risco de desenvolverem outras neoplasias primárias. Verificaram que actividades acumuladas de Iodo-131 acima dos 200mCi podem ter influência. A administração de actividades mais baixas, parece não ter riscos associados. Este cancro é o mais frequente em endocrinologia e prevê-se que a sua incidência aumente significativamente.

Authors and Affiliations:

Estela Maria Silva^1#, Vânia Sammartino Mariano^1#, Paula Roberta Aguiar Pastrez¹, Miguel Cordoba Pinto², António Gil Castro^3,4, Kari Juhani Syrjanen⁵, Adhemar LongattoFilho1,3,4,6

¹ Teaching and Research Institute, Barretos Cancer Hospital–Pio XII Foundation, Barretos, Sao Paulo, Brazil,

² Department of Chest, Barretos Cancer Hospital–Pio XII Foundation, Barretos, Sao Paulo, Brazil,

Autores e Afiliações:

Estela Maria Silva^1#, Vânia Sammartino Mariano^1#, Paula Roberta Aguiar Pastrez¹, Miguel Cordoba Pinto², António Gil Castro^3,4, Kari Juhani Syrjanen⁵, Adhemar LongattoFilho1,3,4,6

¹ Teaching and Research Institute, Barretos Cancer Hospital–Pio XII Foundation, Barretos, Sao Paulo, Brazil,

² Department of Chest, Barretos Cancer Hospital–Pio XII Foundation, Barretos, Sao Paulo, Brazil,

A research team leaded by Elisabete Castanheira and Paulo Coutinho, of the Centre of Physics of University of Minho, has been focused on the development of magnetic liposomes (“magnetoliposomes”), which combine magnetic nanoparticles and liposomes. The developed systems have been tested as nanocarriers for new potential antitumor drugs. The latter have been obtained at the Centre of Chemistry of University of Minho (Maria João Queiroz’s research group). In this study, recently published, a new molecule especially active against breast cancer was tested.

Uma equipa de investigadores liderada por Elisabete Castanheira e Paulo Coutinho, do Centro de Física da Universidade do Minho, tem-se dedicado ao desenvolvimento de lipossomas magnéticos (“magnetolipossomas”), que combinam nanopartículas magnéticas e lipossomas. Os sistemas desenvolvidos vêm sendo testados como transportadores de novos potenciais fármacos antitumorais. Estes últimos são obtidos no Centro de Química da Universidade do Minho (grupo da investigadora Maria João Queiroz).

Specific gene silencing was vectorized via gold nanoparticles to enhance the killing potential of chemotherapy against leukemia cells. By targeting the fusion oncogene BCR-ABL1 using gold nanoaprticles in chronic myeloid leukemia cells, the Portuguese researchers were capable to enhance the therapeutic efficacy of standard chemotherapy in a combined strategy that this groups has been optimizing at UCIBIO (Research Unit on Applied Molecular Biosciences), Faculdade de Ciências e Tecnologia of Universidade Nova de Lisboa.

Recorrendo ao silenciamento génico específico em células de leucemia mediado por nanopartículas de ouro, um grupo de investigadores portugueses conseguiu aumentar a eficácia terapêutica da quimioterapia standard. De facto, em células de leucemia mieloide crónica, a entrega de um silenciador do oncogene BCR-ABL1 viu a sua potencia maximizada pela vectorização em nanopartículas de ouro coloidal, uma estratégia que tem vindo a ser optimizada por este grupo na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa.