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Cellular Stress Increases the Probability of Developing Autoimmune Diseases

A team of researchers led by Marc Veldhoen, Instituto de Medicina Molecular (iMM), Lisboa, have found that cellular stress enhances the activation of certain type of immune cells implicated in many chronic inflammatory conditions, increasing the risk of autoimmune diseases. 

 

Authors and Affiliations:

Stress celular aumenta a probabilidade de desenvolver doenças autoimunes

Uma equipa de investigadores liderada por Marc Veldhoen, do Instituto de Medicina Molecular (iMM), Lisboa, descobriu que o stress celular aumenta a ativação de um tipo especifico de células imunes ligadas a várias doenças inflamatórias crónicas, aumentando assim o risco de desenvolver autoimunidade.

 

Autores e Afiliações:

Aberrant Glycosylation in Cancer: A Novel Molecular Mechanism Controlling Metastasis – PREVIEW

Major alterations in cell glycosylation occurring during cancer development and progression represent key features of tumor cell malignant behavior. In this publication, the authors preview and put in context the findings of Agrawal et al. (Cancer Cell, Vol. 31, Issue 6, 2017) that identified and characterized a novel molecular mechanism in which aberrant glycosylation actively tunes the metastatic capacity of melanoma cells by preventing the proteolytic cleavage of the L1CAM adhesion molecule.

 

Authors and Affiliations:

Aberrant Glycosylation in Cancer: A Novel Molecular Mechanism Controlling Metastasis – PREVIEW

Major alterations in cell glycosylation occurring during cancer development and progression represent key features of tumor cell malignant behavior. In this publication, the authors preview and put in context the findings of Agrawal et al. (Cancer Cell, Vol. 31, Issue 6, 2017) that identified and characterized a novel molecular mechanism in which aberrant glycosylation actively tunes the metastatic capacity of melanoma cells by preventing the proteolytic cleavage of the L1CAM adhesion molecule.

 

Autores e Afiliações:

Identification of somatic TERT promoter mutations in familial nonmedullary thyroid carcinomas

Familial nonmedullary thyroid carcinoma (FNMTC) accounts for nearly 5% of all thyroid carcinomas of follicular cell origin. The genes causing FNMTC identified to date are only involved in a small fraction of the families and, thus, the molecular basis of this disease remains mainly unknown.

The aim of this study was to investigate the role of TERT promoter and EIF1AX germline and somatic mutations in families with FNMTC.

Identificação de mutações somáticas no promotor do TERT em carcinomas não medulares da tiróide familiares

As formas familiares de carcinomas não-medulares da tiróide (FNMTC) representam cerca de 5% das neoplasias malignas da tiróide de origem folicular.  Embora tenham sido propostos novos genes de susceptibilidade para o FNMTC, estes apenas se encontram envolvidos numa pequena fracção das famílias, permanecendo a base molecular desta doença essencialmente desconhecida.

Este trabalho teve como objectivo pesquisar mutações germinais e somáticas nos genes TERT (promotor) e EIF1AX em famílias com FNMTC.

Phenotypic Intratumoral Heterogeneity of Endometrial Carcinomas


Cátia Silva MD 1,2, Ana S. Pires-Luís MD 3,4, Eduardo Rocha PhD 5, Carla Bartosch MD 2,3,4, José M. Lopes MD PhD 1,2,6

1Department of Pathology, Centro Hospitalar São João, Porto, Portugal;

2Department of Pathology and Oncology, Medical Faculty, University of Porto, Portugal;

3Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal;

Heterogeneidade Fenotípica Intratumoral dos Carcinomas do Endométrio

A heterogeneidade fenotípica intratumoral pode ter implicações no diagnóstico, terapêutica e prognóstico dos doentes oncológicos. A heterogeneidade intratumoral deve ser avaliada de forma objetiva para se averiguar o seu efeito na variabilidade clinico-patológica, agressividade, metastização e resposta à terapêutica dos tumores. No entanto, as metodologias e estratégias que têm sido utilizadas são muito diversificadas, incluindo métodos qualitativos e, recentemente, quantitativos.

Anti-tumor efficacy of new aromatase inhibitors in hormone-sensitive and resistant breast cancer cells

Breast cancer is the most common cause of cancer death in women, being 70%-80% of the tumors estrogen-receptor positive. One of the main therapeutic approaches applied is the use of aromatase inhibitors (AIs), since they decrease the synthesis of estrogens, which are necessary for the growth of this type of tumors. Although, despite its therapeutic success, the AIs used in the clinic induce some adverse effects, namely the occurrence of endocrine resistance.

Eficácia anti-tumoral de novos inibidores da aromatase em células de cancro da mama sensíveis e resistentes

O cancro de mama é a causa mais comum de morte por cancro em mulheres, sendo 70%-80% dos tumores recetor de estrogénio positivo. Uma das principais estratégias terapêuticas utilizadas é o uso de inibidores da aromatase (AIs), uma vez que diminuem a síntese de estrogénios necessários ao crescimento destes tumores. No entanto, apesar do seu sucesso terapêutico, os AIs utilizados na clínica induzem alguns efeitos adversos, nomeadamente o desenvolvimento de resistência endócrina.