cancro da mama

Authors and Affiliations:

Rita Lima-Sousa ^a, Bruna L. Melo ^a, António G. Mendonça ^a,b, Ilídio J. Correia ^a,c, Duarte de Melo-Diogo ^a

^a CICS-UBI – Centro de Investigação em Ciências da Saúde, Universidade da Beira Interior, 6200-506 Covilhã, Portugal

^b Departamento de Química, Universidade da Beira Interior, 6201-001 Covilhã, Portugal

Apesar das novas tecnologias que têm sido desenvolvidas nos últimos anos para aplicação no tratamento de diferentes patologias que afetam o ser humano, o cancro da mama continua a ter associadas elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. Com o intuito de reduzir a mortalidade associada a esta doença, os investigadores têm procurado desenvolver novas estratégias terapêuticas, sendo que a terapia químio-fototérmica mediada por nanomateriais tem vindo a demonstrar resultados promissores em modelos pré-clínicos.

Atualmente, o cancro da mama é a neoplasia maligna mais comum entre as mulheres em todo o mundo, e cerca de 25% das mulheres que sofrem de cancro da mama têm também diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). As alterações metabólicas que ocorrem na DM2 tem sido associadas à iniciação e progressão do tumor, a um pior prognóstico e a uma resposta ineficaz à terapia do cancro da mama. Contudo, a relação entre DM2 e o cancro da mama parece ser complexa e algumas questões permanecem por esclarecer.

Authors and Affiliations:

Ana Cláudia Pereira^1,2,3,*, Débora Ferreira^1,2,*, Cátia Santos-Pereira^1,4,5, Tatiana F. Vieira⁴, Sérgio F. Sousa⁴, Goreti Sales³ and Lígia R. Rodrigues^1,2

¹ CEB - Centre of Biological Engineering, University of Minho, Braga, Portugal

² MIT-Portugal Program, Lisbon, Portugal

³ Biomark - Sensor Research, Superior Institute of Engineering of Porto, Porto, Portugal

O cancro de mama continua a ser um grande problema de saúde a nível mundial. Apesar das novas opções de tratamento disponíveis, a quimioterapia continua a ser a base de tratamento do cancro e como tal, a procura por novos ligandos com elevada especificidade, como por exemplo os péptidos, é crucial para o desenvolvimento de novas terapias dirigidas ao alvo. Neste trabalho, usamos phage display para a identificação de um novo péptido (CTGNQAAFC) com especificidade para a linha celular de cancro de mama SK-BR-3.

Authors and Affiliations:

Inês Direito¹, Liliana Monteiro¹, Tânia Melo², Daniela Figueira¹, João Lobo^3,4,5, Vera Enes¹, Gabriela Moura¹, Rui Henrique^3,4,5, Manuel A. S. Santos¹, Carmen Jerónimo^3,4,5, Francisco Amado², Margarida Fardilha¹ e Luisa A. Helguero¹

¹ iBiMED—Institute of Biomedicine, Universidade de Aveiro, 3810-193 Aveiro, Portugal;

O desenvolvimento de resistência à terapia endócrina é, atualmente, um dos maiores obstáculos na cura de cancro da mama com expressão de recetores de estrogénio alfa (ERα+). Aproximadamente 30-50% dos pacientes que inicialmente respondem de forma favorável ao tratamento acabam por progredir para doença incurável. Deste modo, torna-se premente a descoberta de biomarcadores que permitam a deteção precoce da resistência à terapia endócrina e de um tratamento mais eficaz deste tipo de cancro.

Após a remoção de um cancro existe sempre o risco da persistência de células tumorais que não é possível detectar e que, mais tarde ou mais cedo, se transformam num problema difícil de resolver. Estas células do tumor primario viajam pelo organismo e acabam por se instalar noutros órgãos, onde permanecem “adormecidas” até eventualmente despertarem como metástases.