Paulo J. Oliveira

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New mechanism behind Doxorubicin cardiotoxicity

A group of researchers from the Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC) at the University of Coimbra (UC), uncovered a new mechanism behind the cardiotoxicity of the anticancer drug Doxorubicin (or Adriamycin) that can be explored in the future as a new therapeutic target to counteract the adverse effects of chemotherapy. Although Doxorubicin is a powerful chemotherapeutic agent, it has severe long-term adverse effects that compromise the cardiac function of patients.

Descoberto novo mecanismo subjacente à cardiotoxicidade da Doxorrubicina

Um grupo de investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC) da Universidade de Coimbra (UC), descobriu um novo mecanismo envolvido na cardiotoxicidade do fármaco anticancerígeno Doxorrubicina (ou Adriamicina) que poderá vir a ser explorado como novo alvo terapêutico para contrariar os efeitos secundários da quimioterapia. A Doxorrubicina é um agente quimioterapêutico poderoso mas que a longo-prazo desencadeia graves efeitos secundários que comprometem a função cardíaca dos pacientes.

Disruption of mitochondrial function as mechanism for anti-cancer activity of a novel mitochondriotropic menadione derivative

Authors and Affiliations:

José Teixeira1,2, Ricardo Amorim1, Katia Santos2, Pedro Soares1, Sandipan Datta3, Gino A. Cortopassi3, Teresa L. Serafim2, Vilma A. Sardão2, Jorge Garrido1,4, Fernanda Borges1, Paulo J. Oliveira2

CIQUP/Department of Chemistry and Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Porto, Porto, Portugal

Novo derivado da menadiona com efeitos anti-tumorais em modelo celular de cancro do pulmão

Um trabalho conjunto de equipas do CNC – Centro de Neurociências e Biologia Celular, Universidade de Coimbra, da FCUP-Faculdade de Ciências da Universidade do Porto, do Instituto Politécnico do Porto, e da Universidade da Califórnia em Davis, E.U.A. mostrou que uma molécula derivada da vitamina K3 (MitoK3), modificada para acumulação específica numa estrutura celular chamada mitocôndria, foi capaz de tornar células de cancro do pulmão mais susceptíveis aos efeitos de agentes anticancerígenos.

Sirtuin 1-dependent resveratrol cytotoxicity and pro-differentiation activity on breast cancer cells


Cláudia M. Deus 1,2, Teresa L. Serafim 1, Silvia Magalhães-Novais 1, Andreia Vilaça 1, Ana C. Moreira 1,2, Vilma A. Sardão 1, Susana M. Cardoso 3 and Paulo J. Oliveira 1

1 CNC - Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, UC Biotech Building, Biocant Park, 3060-197 Cantanhede, Portugal

2 Department of Life Sciences, School of Sciences and Technology, University of Coimbra, 3004-517 Coimbra, Portugal

Efeitos citótoxicos do resveratrol em células de cancro mamário são dependentes da sirtuina 1

As sirtuinas são proteínas deasetilases, dependentes de NAD+ e regulam diversos processos associados ao desenvolvimento tumoral. Vários autores tem demonstrado que o resveratrol, um polifenol presente em vários alimentos, estimula a actividade da sirtuina 1 e 3, apresentando toxicidade para alguns tipos de tumores.

Betulinic acid derivative compounds disturb mitochondria of breast cancer cells and induce cell death

The cell death is regulated by mitochondria. For high concentrations, betulinic acid disrupts mitochondrial function leading cancer cells to death. Therefore, in the present work, we have altered the main structure of betulinic acid in order to increase the efficacy to kill tumor cells. The new molecules promote the death of breast cancer cells, which showed to be not toxic to normal counterparts.

 

Authors and Affiliations:

Compostos derivados do ácido betulínico levam células cancerígenas mamárias à morte através da perturbação mitocondrial

As mitocôndrias são responsáveis pela regulação da morte celular na célula. Uma perturbação da função mitocondrial e subsequente morte das células cancerígenas é observada para elevadas concentrações de ácido betulínico. Neste trabalho foram feitas alterações na estrutura deste composto com intuito de aumentar a sua actividade anticancerígena. As novas moléculas promoveram a morte das células malignas mamárias, para concentrações não tóxicas para células normais.

 

Autores e Afiliações:

Ipilimumab and Vemurafenib: Two promising therapies against melanoma

Melanoma, a malignant tumor of melanocytes, causes the majority (75%) of all skin cancer-related deaths. The overall efficacy of different anti-cancer therapies on metastatic melanoma is quite limited, due to its high resistance to all forms of conventional treatments, including chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy, leading to low patient survival rates. The present review identifies possible strategies for the treatment of advanced melanoma and describes two novel agents, Ipilimumab and Vemurafenib, which may now be useful for clinical practice.

Ipilimumab and Vemurafenib: Two promising therapies against melanoma

Melanoma, a malignant tumor of melanocytes, causes the majority (75%) of all skin cancer-related deaths. The overall efficacy of different anti-cancer therapies on metastatic melanoma is quite limited, due to its high resistance to all forms of conventional treatments, including chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy, leading to low patient survival rates. The present review identifies possible strategies for the treatment of advanced melanoma and describes two novel agents, Ipilimumab and Vemurafenib, which may now be useful for clinical practice.