Luciana B. Ferreira 1,2,3, Raquel T. Lima 1,2,4, Ana Clara Santos da Fonseca Bastos 3, Andreia M. Silva 1,5,6, Catarina Tavares 1,2, Ana Pestana 1,2, Elisabete Rios 1,2,4,7, Catarina Eloy 2, Manuel Sobrinho-Simões 1,2,4,7, Etel R. P. Gimba 3,8, and Paula Soares 1,2,4
1 i3S-Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal;
Neste estudo observamos que os carcinomas papilares da tireoide do tipo clássico (cPTC) contendo corpos psamomatosos, uma calcificação típica presente com frequência nestes tumores da tiroide, apresentaram maiores níveis de expressão da variante de splicing da proteína de matriz osteopontina, denominada OPNa, a mais expressa nesses tumores.
The mTOR pathway is overactivated in a wide variety of human neoplasias, including thyroid carcinomas. The mTOR can associate with distinct proteins and form two distinct complexes: mTORC1 and mTORC2, each with different effectors and different physiological functions. pS6 is one of the effectors of mTORC1 complex, while pAKT is one of the effectors of the mTORC2 complex.
A via mTOR encontra-se sobreativada numa grande variedade de neoplasias humanas, incluindo nos carcinomas da tiroide. O mTOR pode associar-se com proteínas distintas e formar dois complexos distintos: mTORC1 e mTORC2, cada um deles com diferentes efetores e diferentes funções fisiológicas. O pS6 é um dos efetores do complexo mTORC1 e o pAKT é um dos efetores do complexo mTORC2.
Treatment of well differentiated thyroid tumors (WDTC) is based on surgery followed by treatment with radioactive iodine (RAI) for the ablation of possible remnants and/or metastases. The success of RAI therapy can be due, essentially to the presence and functionality of the sodium iodine symporter (NIS) in the tumor cell membrane. In The majority of the WDTC maintain the expression and functionality of NIS, which allows the incorporation of radioactive iodine (131I) into the tumor cells, leading to its death.
Caracterização da expressão do co-transportador de sódio e iodo em carcinomas da tiroide: relação com o prognóstico e características clínico-patológicas e moleculares
O tratamento dos tumores bem diferenciados da tiroide baseia-se na cirurgia seguida pelo tratamento com iodo radioativo, para ablação de possíveis remanescentes e/ou metástases. Acredita-se que o sucesso do tratamento com iodo radioativo deve-se, essencialmente à presença e funcionalidade, do co-transportador de sódio iodo (NIS) na membrana das células tumorais.
Ricardo Celestino1,2,3,4, Torfinn Nome3,5, Ana Pestana1,2,6, Andreas M. Hoff3,5, A. Pedro Gonçalves1,6,7, Luísa Pereira1,2, Bruno Cavadas1,2, Catarina Eloy1,2, Trine Bjøro8,9, Manuel Sobrinho-Simões1,2,10,11, Rolf I. Skotheim3,5, Paula Soares1,2,10
1- i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal;
Ricardo Celestino1,2,3,4, Torfinn Nome3,5, Ana Pestana1,2,6, Andreas M. Hoff3,5, A. Pedro Gonçalves1,6,7, Luísa Pereira1,2, Bruno Cavadas1,2, Catarina Eloy1,2, Trine Bjøro8,9, Manuel Sobrinho-Simões1,2,10,11, Rolf I. Skotheim3,5, Paula Soares1,2,10
1- i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal;
A team of Ipatimup/i3S researchers in collaboration with researchers from Sylvester Comprehensive Cancer Center and Interdisciplinary Stem Cell Institute of Miami published a study in Hormones and Cancer and researchers presently at the Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ), where they evaluated the effect of two new GHRH antagonists, MIA602 and MIA690, on thyroid cancer, using in vitro and in vivo models.
Uma equipa de investigadores do Ipatimup/i3S publicou um estudo, em colaboração com investigadores do Sylvester Comprehensive Cancer Center and Interdisciplinary Stem Cell Institute de Miami e investigadores presentemente da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), na revista Hormones and Cancer, onde avaliaram o efeito de dois novos antagonistas de GHRH, MIA602 e MIA690, em cancro da tireoide, utilizando modelos in vitro e in vivo.
