Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare tumor representing 5–10% of thyroid cancers, with a 10-year survival rate is about 50–75%. It arises from a particular thyroid cell type: the parafollicular C-cells of the thyroid which secrete calcitonin (CT). Serum CT is a very sensitive and specific method for diagnosing MTC, however, the potential role of calcitonin receptor (CTR) expression on tumor aggressiveness and prognosis remained to be explored.
O carcinoma medular da tiroide (CMT) é um tumor raro, representando cerca de 5-10% de todos os carcinomas da tiroide, com uma taxa de sobrevida livre de doença aos 10 anos de 50-75%. Este carcinoma provém de um tipo particular de células tiroideias, denominadas células C, produtoras de calcitonina (CT). Os níveis séricos de CT são um marcador de diagnóstico muito sensível e especifico dos CMT, no entanto, o potencial papel do recetor da calcitonina (RCT) relativamente à agressividade tumoral e prognóstico, permanece desconhecido.
Head and neck cancers are considered late effects of low dose radiation exposure, namely in the former tinea capitis patients who were submitted to scalp irradiation, in 1950-1960, to induce epilation. In fact we have found a high prevalence of thyroid carcinoma and of basal cell carcinoma in the Portuguese tinea capitis (scalp ringworm) cohort we have been following since 2006. Recently, in the Israeli tinea capitis cohort, scalp irradiation has been shown as an independent risk factor for carotid atherosclerosis.
Os carcinomas da cabeça e do pescoço têm sido considerados como possíveis efeitos tardios da exposição à radiação de baixa dose, nomeadamente nos doentes de tinea capitis que foram submetidos na infância, nas décadas de 50-60, a irradiação por raios X para induzir a epilação do couro cabeludo e assim facilitar o tratamento da tinha.
Mutações do promotor TERT: uma assinatura genética dos tumores benignos e malignos da tiroide que ocorrem no contexto da irradiação para o tratamento da tinea capitis
As mutações do promotor da TERT foram recentemente descritas, sendo particularmente importantes por representarem a primeira evidência da existência de “driver mutations” na denominada “dark matter” do genoma humano. Nos carcinomas da tiroide estas mutações têm sido consideradas como indicativas de uma maior agressividade, mas a informação sobre a prevalência destas mutações no contexto da irradiação é escassa.
Mutações do promotor TERT: uma assinatura genética dos tumores benignos e malignos da tiroide que ocorrem no contexto da irradiação para o tratamento da tinea capitis
As mutações do promotor da TERT foram recentemente descritas, sendo particularmente importantes por representarem a primeira evidência da existência de “driver mutations” na denominada “dark matter” do genoma humano. Nos carcinomas da tiroide estas mutações têm sido consideradas como indicativas de uma maior agressividade, mas a informação sobre a prevalência destas mutações no contexto da irradiação é escassa.
Catarina Tavares1,2,3, Maria João Coelho1,2,4, Miguel Melo1,2,5,6, Adriana Gaspar da Rocha1,2,7, Ana Pestana1,2,3, Rui Batista1,2,3, Catarina Salgado1,2, Catarina Eloy1,2, Luciana Ferreira1,2,3, Elisabete Rios3,8,9, Manuel Sobrinho-Simões1,2,3,8,9 and Paula Soares1,2,3,8
1-Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Universidade do Porto;
Os carcinomas papilares da tiróide são, na sua grande maioria, tumores com muito bom prognóstico, sendo a cirurgia e posterior tratamento com iodo radioativo muitas vezes curativa. No entanto, uma pequena percentagem apresenta um comportamento mais agressivo, com recorrências locais e/ou metastização à distância, sendo que alguns desses casos acabam por desenvolver resistência ao tratamento com iodo radioativo.
