papillary thyroid carcinoma

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OPNa Overexpression Is Associated with Matrix Calcification in Thyroid Cancer Cell Lines

 

Authors and Affiliations:

Luciana B. Ferreira 1,2,3, Raquel T. Lima 1,2,4, Ana Clara Santos da Fonseca Bastos 3, Andreia M. Silva 1,5,6, Catarina Tavares 1,2, Ana Pestana 1,2, Elisabete Rios 1,2,4,7, Catarina Eloy 2, Manuel Sobrinho-Simões 1,2,4,7, Etel R. P. Gimba 3,8, and Paula Soares 1,2,4

1 i3S-Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal;

A sobre-expressão da OPNa está associada com a calcificação da matriz extracelular em linhas celulares de carcinoma papilar da tireoide

Neste estudo observamos que os carcinomas papilares da tireoide do tipo clássico (cPTC) contendo corpos psamomatosos, uma calcificação típica presente com frequência nestes tumores da tiroide, apresentaram maiores níveis de expressão da variante de splicing da proteína de matriz osteopontina, denominada OPNa, a mais expressa nesses tumores.

RAC1b promotes thyroid tumorigenesis via anti-apoptotic signaling


Márcia Faria 1, Paulo Matos 5,6, Teresa Pereira 2, Rafael Cabrera 2, Bruno A Cardoso 1, Maria João Bugalho 3,4, Ana Luísa Silva 1,3,4

1Unidade de Investigação de Patobiologia Molecular,

2Serviço de Anatomia Patológica, Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil E.P.E., Lisboa, Portugal;

RAC1b promove a tumorigénese da tiroide via sinalização anti-apoptótica

A proteína RAC1b está fortemente associada ao tecido cancerígeno e tem sido apontada como um alvo promissor para a intervenção terapêutica em certos subgrupos de tumores do pâncreas, mama, cólon e pulmão. O presente estudo assinala a inclusão dos carcinomas da tiróide de origem folicular nesta lista, perspetivando-se a abertura de novas opções terapêuticas para as formas de doença mais avançada. O cancro da tiróide é a neoplasia endócrina maligna mais comum e a sua incidência tem vindo a aumentar a nível mundial ao longo das últimas décadas.

Coexistence of paraganglioma/pheochromocytoma and papillary thyroid carcinoma


Maria João Bugalho1,2,3 Ana Luísa Silva-2 Rita Domingues2

1 Serviço de Endocrinologia, Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E., Rua Professor Lima Basto, 1099-023 Lisbon, Portugal

2 Unidade de Investigação de Patobiologia Molecular, Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E., Rua Professor Lima Basto, 1099-023 Lisbon, Portugal

Coexistência de paraganglioma/feocromocitoma e carcinoma papilar de tireóide

A díade paraganglioma (PGL)/feocromocitoma (FEO) - carcinoma papilar da tiroide (CPT) tem sido reportada raramente. Se a associação resulta do acaso ou reflete uma predisposição genética não está estabelecido. Analisámos dados clínicos e moleculares de quatro doentes não relacionados em que esta associação foi documentada. Procedemos ao rastreio de mutações germinais num painel de genes candidatos: RET, VHL, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, TMEM127, MAX, PTEN, CDKN1B.

Comparative analysis of familial vs sporadic papillary thyroid carcinoma shows a similar clinical/prognostic behaviour

The aim of this study was to compare the potential biological and clinical aggressiveness of familial vs sporadic papillary thyroid carcinoma (PTC), by assessing clinicopathological characteristics, survival parameters and DNA ploidy in two series of 107 patients, matched by age, gender, disease extension and follow-up duration. The results showed higher presence of tumour multifocality in familial PTC (index cases) and a trend to higher occurrence of extrathyroidal extension in the familial PTC subgroup with three or more affected elements.