cancro da próstata

A via de sinalização do TGF-β desempenha um papel fulcral em várias doenças, nas quais se inclui o cancro da próstata. O TGF-β exibe efeitos dicotómicos durante a carcinogénese, uma vez que, em fases mais avançadas do cancro, a maquinaria celular subverte os efeitos inibitórios da via para promover a progressão do cancro. As vias de sinalização intracelulares são reguladas por vários mecanismos, dos quais se destaca a fosforilação reversível.

Authors and Affiliations:

Inês M Gomes¹, Patrícia Arinto², Carlos Lopes^2,3, Cecília R Santos¹, Cláudio J Maia¹

¹- CICS-UBI- Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Av. Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal

²- Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar, University of Porto, Portugal

³- Department of Pathology, Centro Hospitalar do Porto, Porto, Portugal

A «six transmembrane epithelial antigen of the prostate 1» (STEAP1) é uma proteína transmembranar localizada nas junções celulares, sendo sobre-expressa em diversos tipos de cancro, nomeadamente no cancro da próstata. Embora diversos estudos apontem a STEAP1 como um biomarcador, o seu significado clínico e sobre-expressão continua pouco compreendido. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar a associação entre a expressão da STEAP1 com o diagnóstico histológico e dados clínicos dos pacientes.

Authors and affiliations:

Ana L Teixeira^1,2, Mónica Gomes^1,2, Augusto Nogueira¹, Andreia S Azevedo¹, Joana Assis¹, Francisca Dias^1,2, Juliana I Santos^1,2, Francisco Lobo³, António Morais³, Joaquina Maurício⁴, Rui Medeiros^1,2,5,6

^1. Molecular Oncology Group, Portuguese Institute of Oncology - Porto, Porto, Portugal

O desenvolvimento de fenótipos tumorais agressivos resistentes à castração química induzida pelo tratamento hormonal tem sido associado à activação de vias de sinalização celulares mediadas por factores de crescimento. O factor de crescimento de transformação beta 1 (TGFβ1) e respectivos receptores têm um importante papel na progressão tumoral, podendo a sua função pró-apoptótica ser modulada pela expressão do receptor do tipo 2 do TGFβ1 (TGFBR2).

Uma equipa multidisciplinar da Universidade do Porto - constituída por investigadores do Laboratório de Engenharia de Processos Ambiente e Energia (LEPAE) da FEUP, do IBMC e do IPATIMUP – em conjunto com investigadores da Universidade Técnica de Chalmers (Suécia), do University of Nebraska Medical Center (EUA) e do Institute for Cancer Research da Noruega estudou, durante três anos, a utilização de nanopartículas de ouro como forma de tratar o cancro, tendo chegado à conclusão que estas tornam mais eficiente o efeito de retenção e permeação de drogas terapêuticas nos tecidos atingidos pela