cancro da próstata

Autores e Afiliações:

João Lopes Dias, MD (1), Rita Lucas, MD (2), João Magalhães Pina, MD (3), Raquel João, MD (3), Nuno Vasco Costa, MD (1), Cecília Leal, MD (4), Tiago Bilhim, MD, PhD (1), Luís Campos Pinheiro, MD, PhD (1), Rui Mateus Marques, MD, PhD (1)

(1) Department of Radiology, Hospital de S. José, Lisboa, Portugal

(2) Department of Radiology, Hospital de Santo António dos Capuchos, Lisboa, Portugal

(3) Department of Urology, Hospital de S. José, Lisboa, Portugal

Uma equipa de investigação do Centro de investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI) publicou recentemente no Journal of Cancer Research and Clinical Oncology um estudo referente ao papel dos androgénios na regulação do metabolismo glicolitico e na produção e efluxo de lactato em células de cancro da próstata humano.

Um grupo de investigadores da Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB) liderada pela Professora Mariana P. Monteiro desenvolveu um projeto de investigação, co-financiado pela Sociedade Portuguesa de Endocrinologia Diabetes e Metabolismo (SPEDM), cujo objetivo foi avaliar a influência da obesidade na progressão do carcinoma da próstata androgénio independente.

Os estadios mais avançados do cancro da próstata caracterizam-se pela aquisição de um fenótipo hormono-resistente, o que tem subjacente a ineficácia das terapias clássicas de ablação de androgénios. O Imatinib mesylate é um agente quimioterapêutico que inibe a actividade tirosina cinase do receptor c-KIT, e que tem vindo a ser usado com sucesso no tratamento de leucemias e tumores sólidos. Contudo, a sua aplicação no cancro da próstata hormono resistente tem mostrado efeitos pouco significativos.

O transportador de monocarboxilatos 2 (MCT2) está sobre-expresso na glândula da próstata maligna, sendo apontado como um biomarcador putativo no cancro da próstata. Neste estudo, foi demonstrado que o MCT2 se localiza principalmente nos peroxissomas das células de cancro da próstata, tirando partido da maquinaria de transporte peroxisomal.

Investigadores portugueses revelaram a actividade anticancerígena de um péptido de origem humana, HNP-1 (human neutrophil peptide-1), sobre células tumorais de próstata e leucemia. Este estudo, recentemente publicado na revista Biochimica et Biophysica Acta – Molecular Cell Research, combina técnicas espectroscópicas com microscopia de força atómica (AFM) para elucidar o mecanismo de acção do péptido anticancerígeno e determinar potenciais fatores responsáveis pela sua actividade selectiva contra células tumorais de próstata.

A detecção precoce de cancro da próstata é fundamental para o seu tratamento, uma vez que apenas os tumores detectados numa fase inicial podem ser alvo de terapêutica com intuito curativo. Contudo, as ferramentas atualmente utilizadas na prática clínica para diagnóstico de cancro da próstata apresentam níveis de sensibilidade e especificidade aquém do que seria desejável.

Investigadores do Centro de investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI), que previamente haviam descrito que a proteína de ligação ao cálcio, Regucalcina (RGN), apresenta a sua expressão diminuída em casos de cancro da próstata relativamente a tecidos não neoplásticos, desenvolveram agora um estudo acerca do papel desta proteína na modulação da proliferação celular e apoptose em próstata de rato.