O cancro da mama é um dos tipos de cancro mais comum entre as mulheres, e corresponde à segunda causa de morte por cancro, na mulher. Em Portugal por exemplo, são detectados anualmente cerca de 4500 novos casos de cancro da mama, e 1500 mulheres morrem com esta doença. Muito embora a quimioterapia tenha demonstrado ser eficaz contra esta neoplasia maligna, dependendo de diversos fatores (tais como a histologia, o grau e fase da doença, entre outros), têm vindo progressivamente a aparecer casos de resistência aos fármacos usados nos tratamentos actuais de quimioterapia.
Apesar de o gene p53 ser o mais mutado em cancro, até ao presente estudo ainda não se sabia como é que uma mutação individual neste gene pode converter este potente supressor de cancro num oncogene (um gene que, pelo contrário, favorece o aparecimento e o crescimento do cancro). Células que exprimem um p53 mutante demonstram capacidades diferentes designadas de ganho-de-funções (gain-of-functions ou GOF), como por exemplo resistência a terapias anti-cancerígenas, maior proliferação, maior aderência e maior capacidade de invasão.
Iron is an essential functional element for several biologic processes, such as energy production and intermediate metabolism. However, when in excess, it can be toxic and produce free radicals. As a fundamental element involved in cell metabolism, division and proliferation, iron has been implicated as an important player in cancer development. Iron is thought to promote carcinogenesis through iron-induced oxidative stress, modulation of signaling networks associated with malignancy and by providing selective advantage to rapidly growing tumor cells.
O ferro é um elemento essencial em vários processos biológicos, incluindo a produção de energia e o metabolismo secundário. No entanto, quando em excesso, pode ser tóxico e levar à produção de radicais livres. Por ser um elemento essencial ao metabolismo, divisão e proliferação celular, o ferro tem sido implicado no desenvolvimento de cancro. Pensa-se que o ferro possa promover a carcinogénese através de stress oxidativo, modulação de vias de sinalização associadas com a malignidade e por providenciar vantagem selectiva a células altamente proliferativas.
