Cláudia Martins1,2,3, Catarina Pacheco1,2,4, Catarina Moreira-Barbosa1,2,3, Ângela Marques-Magalhães1,2,3, Sofia Dias1,2,3, Marco Araújo1,2, Maria J. Oliveira1,2,3, Bruno Sarmento1,2,4*
1i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-393 Porto, Portugal.
Apesar de ser o tipo mais prevalente e letal de cancro cerebral em adultos, o glioblastoma (GBM) permanece incurável. Sistemas promissores de nanopartículas (NPs) anti-GBM têm sido desenvolvidos para melhorar o desempenho anti-cancerígeno de diversos fármacos, com ênfase em estratégias de direcionamento específico para o local dos tumores. No entanto, existe uma falta de modelos in vitro que emulem o microambiente e a bioarquitetura nativos do GBM, dificultando a translação de novos fármacos devido à incapacidade de prever a potencial resposta in vivo/clínica de uma forma fidedigna.
Para além do reconhecido papel da vascularização dos tumores, entrega de oxigénio e nutrientes, na progressão tumoral, esta apresenta outros mecanismos. Em particular no glioblastoma, um tumor cerebral altamente mortal, a vascularização também contribui para escapar ao sistema imunológico, modular o ambiente tumoral e estimular células tumorais intrinsecamente resistentes aos tratamentos, que se encontram associadas à baixa sobrevida dos pacientes. Desta forma, estão a ser desenvolvidos modelos in vitro de glioblastoma inovadores, neovascularizados.
Um estudo conduzido no grupo Nanomedicines & Translational Drug Delivery do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, liderado pelo investigador Bruno Sarmento, resultou na protocolação de uma técnica de tecnologia microfluídica de alto rendimento para a encapsulação de fármacos quimioterapêuticos da classe dos taxanos em nanossistemas de origem polimérica.
Functionalized nanoparticles have been explored for cancer treatment, as a mean to efficiently deliver the anti-cancer drugs to tumor-site, improving the outcome of those molecules. In this work, polymericpoly(lactic-co-glycolic)-polyethyleneglicol (PLGA-PEG) nanoparticles were produced and surface-functionalized with an antibody targeting the Carcinoembryonic Antigen (CEA) of intestinal epithelial cells. CEA is overexpressed in several cancers, including colorectal cancer. Nanoparticles were loaded with paclitaxel (PTX), an anticancer drug.
Nanopartículas funcionalizadas têm sido exploradas para o tratamento de cancro, pois atuam como um meio de entrega de fármacos anticancerígenos no local do tumor, melhorando o efeito destas moléculas. Neste trabalho, nanopartículas poliméricas de poly(lactic-coglycolic)-polyethyleneglicol (PLGA-PEG) foram produzidas e a sua superfície funcionalizada com um anticorpo específico para o Carcinoembryonic Antigen (CEA) das células tumorais epiteliais intestinais. CEA é sobrexpresso em vários cancros, incluindo o cancro colorretal.
Ana Vanessa Nascimento a,b, Amit Singh c, Hassan Bousbaa a,d, Domingos Ferreira b, Bruno Sarmento a,e, Mansoor M. Amiji c,
a CESPU, Instituto de Investigação e Formação Avançada em Ciências e Tecnologias da Saúde, IINFACTS, Rua Central de Gandra 1317, 4585-116 Gandra PRD, Portugal
b Laboratory of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, University of Porto, Portugal
Trabalho de investigação de grupo português, em parceria com grupo da Northeastern University de Boston, Estados Unidos, permitiu desenvolver um sistema de base nanotecnológica, dirigida especificamente a células cancerígenas, com o objetivo de entregar fármacos com a capacidade de silenciar proteínas envolvidas na mitose celular (RNA de interferência) e reduzir em quase 100% os níveis de expressão da proteína. Esta estratégia terapêutica poderá resultar na morte seletiva de células cancerígenas, e em avanços significativos no tratamento do cancro.
