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Model Amphipathic Peptide Coupled with Tacrine to Improve Its Antiproliferative Activity

Authors and Affiliations:

Sara Silva 1 2 3, Cláudia Alves 4, Diana Duarte 1 2, Ana Costa 5 6, Bruno Sarmento 5 6 7 8, António J Almeida 3, Paula Gomes 4, Nuno Vale 1 9

1 OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Dr. Plácido da Costa, 4200-450 Porto, Portugal.

Péptidos aceleram o reaproveitamento de fármacos para oncologia

O reaproveitamento de fármacos em oncologia é um dos processos que mais atenção tem tido nos últimos anos em biomedicina. São várias a estratégias para o fazer, mas uma das desenvolvidas nos últimos anos por Nuno Vale (FMUP & CINTESIS), envolve a utilização de péptidos penetradores celulares para a entrega de fármacos. Num dos trabalhos mais recentes, Model Amphipathic Peptide Coupled with Tacrine to Improve Its Antiproliferative Activity (Int. J. Mol. Sci.

Fotoimunoconjugados: novas estratégias sintéticas para reconhecimento e tratamento específicos de cancro em terapia fotodinâmica

A terapia fotodinâmica (PDT) tem evoluído como uma modalidade terapêutica no tratamento de vários tipos de cancro. A destruição das células tumorais deve-se à formação de espécies reativas de oxigénio que resultam da interação entre o fotossensibilizador (PS), luz e oxigénio. Recentemente, a combinação de fotossensibilizadores com anticorpos, ou com fragmentos de anticorpos, tem contribuído para melhorar a especificidade desta fototerapia para as células tumorais.

Sobrevivência ao cancro na região norte de Portugal: resultados da primeira década do milénio

As melhorias nos valores de sobrevivência ao cancro na região norte de Portugal durante o período 2001-2010 não foram transversais a todos os tipos de cancro. Uma melhoria significativa na sobrevivência “net” foi observada para os tumores do estômago, colon, pâncreas, laringe, melanoma, mama, cérebro e sistema nervoso central, tiroide, linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo. Não foram observadas alterações significativas na sobrevivência aos tumores ginecológicos nem aos cancros do esófago, reto, fígado, rim e bexiga.

Alterações metabólicas associadas com o fenótipo de resistência a múltiplos fármacos em cancro e a sua transferência intercelular mediada por vesículas extracelulares

A resistência a múltiplos fármacos (RMF) é uma das maiores causas de falha terapêutica no tratamento do cancro. A RMF é devida sobretudo à sobre-expressão de bombas de efluxo de fármacos, tais como a glicoproteína P (P-gp). Para além da sobre-expressão de bombas de efluxo, existem outros mecanismos moleculares envolvidos no fenótipo de RMF, tais como alterações metabólicas. De facto, estudos recentes mostraram que é possível reverter o fenótipo de RMF por inibição da glicólise com moduladores específicos.

Mutações em p53 induzem a tradução da isoforma delta160p53 promovendo o cancro

Apesar de o gene p53 ser o mais mutado em cancro, até ao presente estudo ainda não se sabia como é que uma mutação individual neste gene pode converter este potente supressor de cancro num oncogene (um gene que, pelo contrário, favorece o aparecimento e o crescimento do cancro). Células que exprimem um p53 mutante demonstram capacidades diferentes designadas de ganho-de-funções (gain-of-functions ou GOF), como por exemplo resistência a terapias anti-cancerígenas, maior proliferação, maior aderência e maior capacidade de invasão.

A Regucalcina como um novo gene supressor de tumores?

A equipa de investigação do Centro de investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI) liderada por Sílvia Socorro, assim como outros investigadores a nível internacional, tem vindo a publicar vários estudos no sentido de clarificar o papel da proteína de ligação ao cálcio, Regucalcina (RGN), na fisiologia (e patofisiologia) de diversos tecidos e órgãos.

Diterpenos macrocíclicos de origem natural revertem a resistência a múltiplos fármacos

Um dos objetivos do grupo de Química de Produtos Naturais do Instituto de Investigação do Medicamento (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa, é obter compostos de origem natural capazes de reverter a resistência a múltiplos fármacos (MDR), um ponto fulcral para o sucesso do tratamento do cancro. Um dos mecanismos celulares com maior importância na resistência a múltiplos fármacos envolve a sobre-expressão de transportadores da família ABC, nos quais se inclui a glicoproteína-P (Pgp).

Biomateriais inteligentes prometem revolucionar o tratamento do cancro

Uma equipa de Investigadores do Grupo de Investigação 3B's, liderado por Rui L. Reis, desenvolveu um novo hidrogel "inteligente" baseado em fibroína da seda que inibe o crescimento de tumores, abrindo assim novas possibilidades no uso de biomateriais avançados para o tratamento do cancro.
 

 

Autores e Afiliações:

O cancro continuará a aumentar até 2020, na Região Norte de Portugal

A incidência de cancro irá continuar a aumentar até 2020, na Região Norte de Portugal. Segundo projeções do Registo Oncológico Regional do Norte (RORENO), nesse ano serão diagnosticados 10.236 casos novos de cancro. Este aumento será mais acentuado na mulher, sobretudo devido ao maior número de casos do cancro da tiróide e do pulmão. Em tendência decrescente encontra-se o cancro do colo do útero, cujo número de casos prevê-se irá diminuir neste período de tempo.