Lançados pela Maratona da Saúde Associação (MdS), os Prémios Maratona da Saúde visam promover a investigação científica portuguesa em diferentes áreas da biomedicina. A Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) associou-se a esta iniciativa e, na primeira edição destes prémios, foi aberto concurso para os Prémios Maratona da Saúde 2014 para Investigação em Cancro. O objectivo é premiar os quatro melhores projetos com €25.000 (vinte e cinco mil euros) cada, para um período máximo de dois anos.
O adenocarcinoma do pâncreas (ACP) é uma neoplasia altamente agressiva, com um carácter acentuadamente invasivo e um perfil de expressão de microRNAs anormal, que tem sido associado às propriedades malignas desta doença. A falta de tratamentos eficazes para o ACP levou-nos a considerar a possibilidade de usar os microRNAs, como potenciais alvos terapêuticos, no desenvolvimento de uma estratégia de terapia génica com relevância clinica para esta doença.
O adenocarcinoma do pâncreas (ACP) é uma neoplasia altamente agressiva, com um carácter acentuadamente invasivo e um perfil de expressão de microRNAs anormal, que tem sido associado às propriedades malignas desta doença. A falta de tratamentos eficazes para o ACP levou-nos a considerar a possibilidade de usar os microRNAs, como potenciais alvos terapêuticos, no desenvolvimento de uma estratégia de terapia génica com relevância clinica para esta doença.
João Vinagre1,2,, Vasco Pinto1,3,, Ricardo Celestino1,4, Marta Reis1, Helena Populo1, Paula Boaventura1, Miguel Melo1,5,6, Telmo Catarino1, Jorge Lima1,3, José Manuel Lopes1,3,7, Valdemar Máximo1,3, Manuel Sobrinho-Simões1,3,7 e Paula Soares1,3.
1Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto
A reativação ou a re-expressão da telomerase é uma característica comum a vários tipos de cancros humanos. Recentemente, foram identificadas mutações no promotor do gene que codifica a enzima telomerase. Estas alterações foram provadas como tendo a capacidade de aumentar a expressão desta enzima, revelando-se assim um novo mecanismo para a reativação ou re-expressão desta. No último ano, saíram numerosos trabalhos descrevendo estas alterações em vários tipos de tumor.
Authors and Affiliations: Ana Luísa Rodrigues, Ana Carvalho e Carlos Pereira Duarte, Serviço de Pediatria, Hospital do Divino Espírito Santo de Ponta Delgada, EPE, Açores; Patrícia Santos, Serviço de Pediatria, Hospital do Divino Espírito Santo de Ponta Delgada, EPE, Açores; Vítor Carneiro, Serviço de Anatomia Patológica, Hospital do Divino Espírito Santo de Ponta Delgada, EPE, Açores; Patrícia Gilardi e Jorge Puente-Prieto, LabGenetics, Laboratorio de Genetica Clinica S.L. San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spain;
A síndrome dos basaliomas nevoides múltiplos (NBCCS) é uma doença genética rara, transmitida de forma autossómica dominante com elevada penetrância e expressividade variável, que resulta de mutações no gene PTCH1. O diagnóstico clínico baseia na existência de dois critérios major, ou de dois minor e um major. O presente trabalho teve como objetivo descrever uma nova característica clínica ‒ teratoma congénito da órbita ‒ associado à NBCCS.
A team of researchers from Instituto de Medicina Molecular (IMM) has uncovered an unexpected cellular cross-talk behind ovarian cancer growth that can be exploited as a novel therapeutic target for future immuno-oncology strategies. The work reveals that gamma delta (γδ) T lymphocytes, which are normally seen as anti-tumour, can, surprisingly, promote tumour growth in ovarian cancer. The research, led by Prof. Bruno Silva-Santos, has now been published in PNAS (Proceedings of the Natural Academy of Sciences of the USA).
