Henrique Faneca

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the main causes of cancer death worldwide. Thus, the main objective of this work was to develop a new targeted lipid-polymer hybrid nanosystem that could allow the simultaneous transport of different therapeutic agents, namely antitumor drugs and nucleic acids, and their specific delivery in HCC cells. This formulation has the capability to mediate combined chemotherapy and gene therapy, as it efficiently loaded and delivered, in target cells, the drugs selumetinib and perifosine, and the PTEN transgene.

O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma das principais causas de morte por cancro em todo o mundo. Assim, o principal objetivo deste trabalho foi desenvolver um novo nanossistema híbrido lípido-polímero direcionado que permitisse o transporte simultâneo de diferentes agentes terapêuticos, nomeadamente fármacos antitumorais e ácidos nucleicos, e a sua entrega específica às células CHC. Esta formulação tem a capacidade de mediar a combinação de quimioterapia e terapia génica, uma vez que entregou eficazmente os fármacos selumetinib e perifosina, e o transgene PTEN, nas células alvo.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy represents a significant breakthrough in cancer treatment, offering a new approach to enhance the immune system's ability to fight cancer. The therapy involves engineering T cells with synthetic receptors called CARs to recognize and destroy cancer cells. Despite significant advancements in the field, most production of these T cells can be done through viral vectors, which comes with high costs, safety concerns, and production challenges.

O adenocarcinoma do pâncreas (ACP) é uma neoplasia altamente agressiva, com um carácter acentuadamente invasivo e um perfil de expressão de microRNAs anormal, que tem sido associado às propriedades malignas desta doença. A falta de tratamentos eficazes para o ACP levou-nos a considerar a possibilidade de usar os microRNAs, como potenciais alvos terapêuticos, no desenvolvimento de uma estratégia de terapia génica com relevância clinica para esta doença.

O adenocarcinoma do pâncreas (ACP) é uma neoplasia altamente agressiva, com um carácter acentuadamente invasivo e um perfil de expressão de microRNAs anormal, que tem sido associado às propriedades malignas desta doença. A falta de tratamentos eficazes para o ACP levou-nos a considerar a possibilidade de usar os microRNAs, como potenciais alvos terapêuticos, no desenvolvimento de uma estratégia de terapia génica com relevância clinica para esta doença.