Olga Martinho

Authors and Affiliations:

Olga Martinho,^a,b,c Natália Vilaça,^d Paulo J. G. Castro,^d Ricardo Amorim,^a,b António M. Fonseca,^d Fátima Baltazar,^a,b Rui M. Reis^a,b,c# and Isabel C. Neves^d#

O glioblastoma é um dos tumores mais comum e agressivo no sistema nervoso central, pelo que nas últimas décadas presenciámos avanços significativos no tratamento de pacientes com glioblastoma, sendo o atual, a neurocirurgia seguida por radioterapia concomitante com quimioterapia à base de temozolomida (TMZ). Apesar desses avanços, a sobrevivência mediana relatada continua a ser de apenas 15 meses.

Authors and Affiliations: 

Olga Martinho^1,2,3, Luis E. Zucca³,Rui M. Reis^1,2,3*

¹Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), Health Sciences School, University of Minho, Braga, Portugal;

²ICVS/3B’s - PT Government Associate Laboratory, Braga/Guimarães, Portugal;

³Molecular Oncology Research Center, Barretos Cancer Hospital, Barretos, São Paulo, Brazil.

Abstract:

A descoberta de alterações na família de receptores tirosina quinase (RTK- receptor tyrosine quinases) e nas suas vias de sinalização intracelular têm possibilitado o desenvolvimento de fármacos específicos para estas moléculas, que conduziram a tratamentos oncológicos inovadores, personalizados e mais eficazes. No entanto, a resistência a estas terapias surge com o tempo, levando à recidiva e evolução tumoral. Esta abordagem de medicina personalizada tem sido aplicada no tratamento de glioblastoma, o mais frequente e maligno tumor cerebral.