A Associação Portuguesa de Investigação em Cancro (ASPIC) vai realizar uma reunião em Coimbra, no dia 13 de Outubro de 2016 com o objectivo de lançar um projecto de cariz nacional que o grupo promotor entendeu designar «Estudo BRCA2-P: Caracterização nacional da mutação fundadora Portuguesa do gene BRCA2».
A Síndrome de Lynch (SL) é responsável por cerca de 4% dos casos de cancro coloretal (CCR). A deteção de uma mutação germinativa num dos genes de reparação do ADN estabelece o diagnóstico de SL, sendo esse processo moroso e dispendioso. A imunohistoquímica (IHQ) representa o teste de rastreio com maior sensibilidade e possui valor diagnóstico elevado nos casos de perda de expressão de MSH2, MSH6 e PMS2 (isoladamente), mas não de MLH1. Assim, neste estudo decidiu-se avaliar se os modelos preditivos da SL permitem aperfeiçoar o algoritmo de diagnóstico neste contexto específico.
Breast cancer is the most common type of cancer affecting women. Despite the good prognosis when detected early, the treatment of the metastatic breast cancer is still a huge challenge. The recruitment of the proton pump V-ATPase to the plasma membrane, where it contributes to the acidity of the tumor microenvironment, is a recognized feature involved in the acquisition of a metastatic phenotype in breast cancer. Therefore, inhibitors of this pump have emerged as promising anticancer drugs.
A lactoferrina inibe a bomba de protões V-H+-ATPase na membrana plasmática desencadeando seletivamente a morte celular em células de cancro de mama altamente metastáticas
O cancro de mama é o principal tipo de cancro que afeta as mulheres. Apesar do bom prognóstico quando este é detetado precocemente, o tratamento do cancro da mama metastático continua a ser um enorme desafio. O recrutamento da bomba de protões V-ATPase para a membrana plasmática, onde contribui para a acidificação do microambiente tumoral, é uma importante característica envolvida na aquisição do potencial metastático do cancro da mama. Assim, os inibidores desta bomba emergiram como fármacos anti-cancerígenos promissores.
O cancro colorectal (CCR), que é uma das principais causas de morte por cancro em todo o mundo, está frequentemente associado a mutações ativadoras no KRAS levando à desregulação de vias de sinalização como RAS-RAF-MAPK e PI3K-Akt. As opções terapêuticas disponíveis para pacientes com CCR e mutações somáticas no KRAS são ainda muito limitadas tornando-se por isso urgente desenvolver novas abordagens terapêuticas. Assim, neste estudo demonstramos que a PI3K p110α tem um papel fundamental nas células de CCR com mutações no KRAS ou KRAS/PIK3CA.
A Associação Portuguesa de Investigação em Cancro (ASPIC) vai realizar uma reunião em Coimbra, no dia 13 de Outubro de 2016 com o objectivo de lançar um projecto de cariz nacional que o grupo promotor entendeu designar «Estudo BRCA2-P: Caracterização nacional da mutação fundadora Portuguesa do gene BRCA2».
Investigadores do Instituto de Investigação do Medicamento (iMed.ULisboa), da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, em colaboração com o Centro de Estudos Moçambicanos e de Etnociências (CEMEC), descobriram que um alcaloide bisindólico, isolado da espécie Tabernaemontana elegans Stapf, provoca a morte de células de cancro do cólon e hepático, sugerindo que este composto poderá ser uma molécula promissora para o desenvolvimento de novos fármacos.
