Maria-José U. Ferreira

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Dregamine and tabernaemontanine derivatives as ABCB1 modulators on resistant cancer cells


Angela Paterna1, Annamária Kincses2, Gabriella Spengler2, Silva Mulhovo3, Joseph Molnár2, Maria-José U. Ferreira1*

1 Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa, 1649-003 Lisbon, Portugal

2 Department of Medical Microbiology and Immunobiology, Faculty of Medicine, University of Szeged, Dóm tér 10, H-6720 Szeged, Hungary

Alcaloides indólicos revertem a multirresistência em células cancerígenas

A multirresistência (MDR) é considerada o principal obstáculo no tratamento do cancro. É um fenómeno multifatorial que pode envolver vários mecanismos, nomeadamente um aumento do efluxo do fármaco, devido à sobre expressão de proteínas transportadoras da família ABC. O principal transportador ABC envolvido na MDR é a glicoproteína-P (P-gp/ABCB1), que atua como uma bomba de efluxo transportando os fármacos anticancerígenos para fora das células.

A bisindole alkaloid with potent apoptosis inducing activity in colon and liver cancer cells

Angela Paternaa1, Sofia E. Gomesa1, Pedro M. Borralhoa, Silva Mulhovob, Cecília M. P. Rodriguesa and Maria-José U. Ferreiraa*

a Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa, Av. Prof. Gama Pinto, 1649-003 Lisboa, Portugal

Alcalóide bisindólico de origem natural com atividade indutora de apoptose

Investigadores do Instituto de Investigação do Medicamento (iMed.ULisboa), da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, em colaboração com o Centro de Estudos Moçambicanos e de Etnociências (CEMEC), descobriram que um alcaloide bisindólico, isolado da espécie Tabernaemontana elegans Stapf, provoca a morte de células de cancro do cólon e hepático, sugerindo que este composto poderá ser uma molécula promissora para o desenvolvimento de novos fármacos.