cancro colorectal

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Inibição específica da subunidade p110α da PI3K: possível estratégia terapêutica para cancro colorectal com mutações no KRAS

O cancro colorectal (CCR), que é uma das principais causas de morte por cancro em todo o mundo, está frequentemente associado a mutações ativadoras no KRAS levando à desregulação de vias de sinalização como RAS-RAF-MAPK e PI3K-Akt. As opções terapêuticas disponíveis para pacientes com CCR e mutações somáticas no KRAS são ainda muito limitadas tornando-se por isso urgente desenvolver novas abordagens terapêuticas. Assim, neste estudo demonstramos que a PI3K p110α tem um papel fundamental nas células de CCR com mutações no KRAS ou KRAS/PIK3CA.

A Catepsina D ao mediar a degradação de mitocôndrias danificadas protege as células de cancro colorectal da apoptose induzida por acetato

O cancro colorectal (CRC) é um dos cancros mais comuns em todo o mundo pelo que se torna necessário estudar novas estratégias para a prevenção e tratamento desta patologia. O acetato é um ácido gordo de cadeia curta, produzido por propionibactérias que habitam no intestino humano. Foi descrito que o acetato induz uma morte celular por apoptose mediada pela mitocôndria em células de cancro colorectal (CRC). Em estudos anteriores mostramos que o acetato induz a permeabilização da membrana lisosomal (PML) em células de CRC, associada à libertação da protease lisosomal catepsina D (CatD).