ASPIC

O cancro da mama é o tipo de cancro mais comum entre as mulheres, sendo a principal causa de morte por cancro nos USA em mulheres entre os 20 e os 59 anos. Em particular, os carcinomas de mama triplo negativos são os mais agressivos e mortais, sendo extremamente importante o desenvolvimento de novos fármacos que atuem nestes subtipos de cancro da mama.

Authors and Affiliations:

José Teixeira^1,2, Ricardo Amorim¹, Katia Santos², Pedro Soares¹, Sandipan Datta³, Gino A. Cortopassi³, Teresa L. Serafim², Vilma A. Sardão², Jorge Garrido^1,4, Fernanda Borges¹, Paulo J. Oliveira²

¹ CIQUP/Department of Chemistry and Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Porto, Porto, Portugal

Um trabalho conjunto de equipas do CNC – Centro de Neurociências e Biologia Celular, Universidade de Coimbra, da FCUP-Faculdade de Ciências da Universidade do Porto, do Instituto Politécnico do Porto, e da Universidade da Califórnia em Davis, E.U.A. mostrou que uma molécula derivada da vitamina K3 (MitoK3), modificada para acumulação específica numa estrutura celular chamada mitocôndria, foi capaz de tornar células de cancro do pulmão mais susceptíveis aos efeitos de agentes anticancerígenos.

Cellular glycosylation occurring during cancer development and progression represent key features of tumor cell malignant behavior. In this publication, the authors preview and discuss the findings of Nguyen et al. (Cancer Cell. 2017 Nov 13;32(5):639-653) who identified a molecular mechanism in which the relocation of a glycosyltransferase mediating protein O-glycosylation initiation, from the Golgi to endoplasmic reticulum, leads to aberrant glycosylation.

Cellular glycosylation occurring during cancer development and progression represent key features of tumor cell malignant behavior. In this publication, the authors preview and discuss the findings of Nguyen et al. (Cancer Cell. 2017 Nov 13;32(5):639-653) who identified a molecular mechanism in which the relocation of a glycosyltransferase mediating protein O-glycosylation initiation, from the Golgi to endoplasmic reticulum, leads to aberrant glycosylation.

Authors and Affiliations:

Ana Isabel Oliveira^1,2, Sandra I. Anjo^3,4, Joana Vieira de Castro^1,2, Sofia C. Serra^1,2, António J. Salgado^1,2, Bruno Manadas^3#, Bruno M. Costa^1,2#

¹Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine, University of Minho, Braga, Portugal.

²ICVS/3B’s - PT Government Associate Laboratory, Braga/Guimarães, University of Minho, Braga, Portugal.

O glioblastoma (GBM) é o tumor mais maligno do cérebro e o seu prognóstico é muito reservado. Estudos recentes demonstraram que o microambiente tumoral pode ter um papel importante na regulação do crescimento dos tumores, através da interação com as células tumorais. Nesse contexto, investigámos de que modo as células de GBM são capazes de interagir com as células não-tumorais de glia, e como essa interação poderia influenciar de volta o fenótipo maligno das células de GBM.

This review covers the findings related to alterations in the tumor microenvironment induced by KRAS activation in cancer cells, bringing to attention new mechanisms of KRAS-induced tumor progression which may have a great impact on the design of new therapies that target cancer cells by abrogating their interaction with the tumor microenvironment.

Authors and Affiliations:

Este trabalho faz uma revisão da literatura dos aspetos relacionados com as alterações no microambiente tumoral induzidas pela ativação do KRAS nas células tumorais. Destacam-se novos mecanismos de progressão tumoral induzida pelo KRAS que podem ter um grande impacto no desenvolvimento de novas terapias que tenham como alvo a eliminação das células tumorais interferindo com as suas interações com o microambiente tumoral.

Autores e Afiliações:

Researchers from Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes revealed the anticancer activity of PvD₁, a plant defensin isolated from the common bean, on breast tumor cells and the ability of this defensin in hampering tumor cells’ adhesion to the blood-brain barrier cells. For this study, scientists combined spectroscopic techniques with atomic force microscopy (AFM) for evaluating the biomechanical changes that cells suffer upon PvD₁ contact.