osteosarcoma

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In vitro selection of DNA aptamers against human osteosarcoma


Khaliunsarnai Tsogtbaatar 1,2,*, Diana A. Sousa 2, *, Debora Ferreira 2, Atakan Tevlek 1, Halil Murat Aydın 1,3, Eda Çelik 1,4, Ligia Rodrigues 2

1 Institute of Science, Bioengineering Division, Hacettepe University, 06800, Ankara, Turkey

2 Centre of Biological Engineering, University of Minho, Campus de Gualtar, 4710-057 Braga, Portugal

Seleção in vitro de DNA aptâmero contra o osteosarcoma humano

O osteossarcoma é um tipo de tumor ósseo maligno que geralmente se desenvolve durante a fase de crescimento. As opções terapêuticas desta doença estão limitadas pela falta de alvos moleculares específicos para o diagnostico precoce e pelo rápido aparecimento de metástases. Para encontrar novos alvos específicos de osteossarcoma, a metodologia cell-SELEX foi implementada para a identificação de um novo aptâmero com especificidade para a linha celular MG-63.

Discovery of New Drugs with Anti-Tumor Effects Against Bone Cancer


Lucas D. Dias 1,2, Ana L. M. Batista de Carvalho 2, Sara M. A. Pinto 1, Gilberto L. B. Aquino 1,3 , Mário J. F. Calvete 1, Liane M. Rossi 4, M. P. M. Marques 2,5*, and Mariette M. Pereira 1,*

1 Coimbra Chemistry Centre, CQC, Department of Chemistry, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidad de Coimbra, 3004–535 Coimbra, Portugal

Descoberta de Novos Fármacos com efeitos Anti-tumorais contra Cancro de Osso

Um trabalho de colaboração entre o Centro Química de Coimbra e a Unidade Química-Física Molecular do Departamento de Química da Universidade de Coimbra (Portugal), a Universidade Estadual de Goiás (Brasil) e a Universidade de São Paulo (Brasil) culminou no desenvolvimento de um processo sustentável de oxidação catalítica e sua aplicação na preparação de dois novos potenciais fármacos anticancerígenos, que apresentaram um efeito anti-tumoral promissor em células humanas de osteossarcoma (cancro de tecido ósseo).

Combination of etoposide and fisetin results in anti-cancer efficiency against osteosarcoma cell models


José Miguel P. Ferreira de Oliveira1,2, Ana Rita Pacheco3, Laura Coutinho3, Helena Oliveira3, Sónia Pinho3, Luis Almeida4, Eduarda Fernandes1 and Conceição Santos2,5

1 UCIBIO,REQUIMTE, Laboratory of Applied Chemistry, Department of Chemical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Porto, Porto, 4050-313 Porto, Portugal

Wnt/β-catenin inhibition attenuates osteosarcoma stemness and chemoresistance


Sara R. Martins-Neves (a-d), Daniela I. Paiva-Oliveira (a, b), Carlos Fontes-Ribeiro (a, b), Judith V.M.G. Bovée (d), Anne-Marie Cleton-Jansen (d, 1), Célia M.F. Gomes (a, b, c, ∗, 1)

a) Pharmacology and Experimental Therapeutics, IBILI - Faculty of Medicine, University of Coimbra, Coimbra, Azinhaga de Sta. Comba, Celas, 3000-354, Portugal

b) CNC.IBILI, University of Coimbra, Coimbra, Portugal

c) CIMAGO, University of Coimbra, Coimbra, Portugal

Wnt/β-catenin inhibition attenuates osteosarcoma stemness and chemoresistance

O osteossarcoma é o tumor ósseo primário maligno mais comum e afeta sobretudo jovens adolescentes. Com a introdução da quimioterapia, as taxas de sobrevivência aumentaram significativamente, mas estagnaram nas últimas décadas, devido à falta de terapias mais eficazes. O modelo das células estaminais cancerígenas (CSCs) sugere a existência de células com propriedades estaminais que formam o núcleo clonogénico tumoral e contribuem para a quimio-resistência.

Quimioterapia convencional pode induzir fenótipos de "stem cell" em osteosarcoma

A existência de células tumorais com fenótipos idênticos aos das células estaminais normais é actualmente um conceito bem estabelecido na comunidade científica envolvida na investigação em cancro. Estas células, denominadas células estaminais tumorais (CSCs, do inglês cancer stem cells) são conhecidas pelas suas capacidades de auto-renovação, potencial tumorigénico e resistência à quimioterapia convencional comummente utilizada na prática clínica oncológica.