miR's epigenetic regulation

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Epigenetic Disruption of miR-130a Promotes Prostate Cancer By Targeting SEC23B and DEPDC1

Authors and Affiliations:

João Ramalho-Carvalhoa,b, João Barbosa Martinsa, Lina Cekaitec,d, Anita Sveenc,d, Jorge Torres-Ferreiraa, Inês Graçaa,e, Pedro Costa-Pinheiroa, Ina Andrassy Eilertsenc, Luís Antunesf, Jorge Oliveirag, Ragnhild A. Lothec,d, Rui Henriquea,h,i, Carmen Jerónimoa,i*

Repressão epigenética do miR-130a promove cancro da Próstata através da interação com os genes SEC23B e DEPDC1

O grupo de Epigenética & Biologia do Cancro do Centro de Investigação do IPO-Porto, em colaboração com investigadores do Departamento de Oncologia Molecular do Hospital Universitário de Oslo, Noruega, demonstraram recentemente a função supressora tumoral do microRNA-130a no cancro da próstata. O carcinoma da próstata (CaP) é uma das neoplasias malignas com maior incidência e prevalência no sexo masculino, constituindo uma das principais causas de morbilidade e mortalidade oncológica.

Enhancing the efficiency of bortezomib conjugated to gold nanoparticles: an in vitro study on human pancreatic cancer cells and adenocarcinoma human lung alveolar basal epithelial cells

Gold nanoparticles have become promising vectors for cancer diagnosis and treatment. The present study investigates the effect of bortezomib (BTZ), a proteasome inhibitor, conjugated with pegylated gold nanoparticles (PEGAuNPs) in pancreatic and lung cancer cells.

Our findings showed that conjugation with PEGAuNPs enhance the BTZ growth-inhibition effect on human cancer cells (S2-013 and A549) and decreases its toxicity against normal cells (TERT- HPNE).

 

Authors and Affiliations:

Estudo in vitro dobortezomib conjugado com nanopartículas de ouro em células tumorais pancreáticas e em células tumorais do pulmão

As nanopartículas de ouro têm sido alvo de bastante investigação, tornando-se um vector bastante promissor para o diagnóstico e tratamento do cancro. O presente estudo revela o efeito do bortezomib (BTZ), um inibidor de proteassomas, conjugado com nanopartículas de ouro (PEGAuNPs) em células tumorais pancreáticas e células tumorais do pulmão. Os resultados mostram um notável aumento do efeito do BTZ na inibição de crescimento das células tumorais humanas (S2-013 e A549) quando conjugado com as PEGAuNPs.