células tumorais

Para melhorar a eficácia da radioterapia convencional, é necessário prestar mais atenção às células do sistema imune, que são massivamente recrutadas para o tumor após a irradiação e modelam a resposta das células tumorais, condicionando o sucesso do tratamento. Em particular, o efeito da radiação ionizante nos macrófagos, usando doses terapêuticas, não é ainda bem compreendido. Assim, este trabalho pretende avaliar o efeito da radioterapia no comportamento dos macrófagos bem como no modo como estes modelam a actividade das células tumorais.

O peróxido de hidrogénio (H₂O₂) é um anti-séptico conhecido e sobejamente utilizado desde 1920. No entanto, esta molécula é também produzida pelas células do nosso organismo e atua como molécula sinalizadora, instruindo as nossas células a alterar as suas funções. As funções celulares reguladas pelo H₂O₂ incluem a proliferação e a migração, que são particularmente relevantes no desenvolvimento do cancro.

Um grupo de investigadores do Ipatimup e do Venetian Institute of Molecular Medicine, Pádua, Itália descobriu que, a desregulação da expressão das proteínas que controlam a morfologia e a dinâmica das mitocôndrias altera as capacidades de invasão e de migração das células tumorais. Os investigadores concluíram que as alterações da morfologia mitocondrial têm um papel importante no potencial de malignidade das células tumorais. 

Investigadores portugueses revelaram a actividade anticancerígena de um péptido de origem humana, HNP-1 (human neutrophil peptide-1), sobre células tumorais de próstata e leucemia. Este estudo, recentemente publicado na revista Biochimica et Biophysica Acta – Molecular Cell Research, combina técnicas espectroscópicas com microscopia de força atómica (AFM) para elucidar o mecanismo de acção do péptido anticancerígeno e determinar potenciais fatores responsáveis pela sua actividade selectiva contra células tumorais de próstata.

Objetivo: A inibição de «proteasome» é um método terapêutico usado no tratamento de mieloma múltiplo. Os fármacos que controlam a atividade do “proteasome” atuam ao nível celular provocando apoptose. O Velcade (bortezomib) foi o primeiro inibidor de “proteasome” aprovado clinicamente. Esta droga é atualmente utilizada em combinação com outros agentes anti tumorais. Neste estudo, mostra-se que a atividade bortezomib pode ser melhorada através de nanopartículas de ouro revestidas com polietileno-glicol.