ASPIC

envie a um amigo share this

New TEM1 targeting antibodies for radioimmunotherapy: In vitro, in vivo and in silico studies

Authors and Affiliations: 

D'Onofrio A.1, Gano L.1,2, Melo R.1, Mendes F.1,2, Oliveira M. C.1,2, Denoël T.3, Schaefer N.3, Viertl D.3, Fierle J.4, Coukos G.5, Dunn S.4, Prior J. O.3, Paulo A.1,2

1 C2TN- Centro de Ciências e Tecnologias Nucleares, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal

Novos anticorpos dirigidos ao receptor TEM1 para radioimunoterapia: uma abordagem combinada de estudos in vitro, in vivo e in silico

Este trabalho resultou de uma colaboração entre o grupo de Ciências Radiofarmacêuticas do C2TN (Instituto Superior Técnico, Lisboa), o Departamento de Medicina Nuclear e Imagiologia Molecular do Hospital Universitário de Lausanne e o Ludwig Institute for Cancer Research de Lausanne (Suíça). O receptor TEM1/endosialin/CD248, descrito pela primeira vez em 1992, encontra-se sobreexpresso em diferentes tipos de tumores e silenciado em tecidos normais.

Patient-derived ovarian cancer explants: preserved viability and histopathologic

Ovarian carcinoma remains a major therapeutic challenge due to its tendency to develop resistance after initial response to chemotherapy. In this work, a collaboration between iBET, AbbVie and IPOLFG, we developed ovarian carcinoma patient-derived explant (OvC-PDE) cultures that retained architecture and cell type heterogeneity of the original tumour. This patient-derived model have potential applications in the study of drug response and resistance mechanisms and in the development of innovative precision medicine approaches.

Patient-derived ovarian cancer explants: preserved viability and histopathologic

Ovarian carcinoma remains a major therapeutic challenge due to its tendency to develop resistance after initial response to chemotherapy. In this work, a collaboration between iBET, AbbVie and IPOLFG, we developed ovarian carcinoma patient-derived explant (OvC-PDE) cultures that retained architecture and cell type heterogeneity of the original tumour. This patient-derived model have potential applications in the study of drug response and resistance mechanisms and in the development of innovative precision medicine approaches.

Ibuprofen disrupts a WNK1/GSK3β/SRPK1 protein complex required for expression of tumor-related splicing variant RAC1B in colorectal cells


Vânia Gonçalves, Andreia F.A. Henriques, Paulo Matos, Peter Jordan

Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Lisboa;

Ibuprofen inibe o splicing alternativo em células tumorais do cólon

Neste trabalho foi descrito uma nova vertente de efeitos anti-cancerígenas do ibuprofeno, um medicamento anti-inflamatório de uso comum. Tradicionalmente, a ação do ibuprofeno foi explicada através do seu efeito inibitório sobre a atividade enzimática de ciclooxigenases, enzimas que estão na origem da produção das moléculas pro-inflamatórias conhecidas como prostaglandinas.

Model Amphipathic Peptide Coupled with Tacrine to Improve Its Antiproliferative Activity

Authors and Affiliations:

Sara Silva 1 2 3, Cláudia Alves 4, Diana Duarte 1 2, Ana Costa 5 6, Bruno Sarmento 5 6 7 8, António J Almeida 3, Paula Gomes 4, Nuno Vale 1 9

1 OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Dr. Plácido da Costa, 4200-450 Porto, Portugal.

Péptidos aceleram o reaproveitamento de fármacos para oncologia

O reaproveitamento de fármacos em oncologia é um dos processos que mais atenção tem tido nos últimos anos em biomedicina. São várias a estratégias para o fazer, mas uma das desenvolvidas nos últimos anos por Nuno Vale (FMUP & CINTESIS), envolve a utilização de péptidos penetradores celulares para a entrega de fármacos. Num dos trabalhos mais recentes, Model Amphipathic Peptide Coupled with Tacrine to Improve Its Antiproliferative Activity (Int. J. Mol. Sci.

A New In Vivo Tool to Evaluate Breast Cancer Stem Cell Activity – the CAM

We have established a in vivo limiting dilution assay (LDA) using the chick embryo chorioallantoic membrane (CAM), using a metastatic breast cancer cell model previously shown to be enriched for cancer stem cell (CSC) properties. This new tool was able to reproduce the same results found in mice, which is the gold standard method to evaluate CSC enrichment. Importantly, the chick model has several advantages, namely its easy handling, accessibility, rapid growth, lower costs and the absence of ethical and regulatory constraints.

Uma nova ferramenta experimental para avaliar a atividade estaminal de células de cancro da mama in vivo

Estabelecemos um ensaio de diluições limitantes utilizando a membrana corioalantóide do embrião da galinha (CAM), usando um modelo metastático de cancro da mama, no qual já foi demonstrado um enriquecimento em células com potencial estaminal. Com este novo ensaio  foi possível reproduzir os mesmos resultados encontrados no ratinho, o modelo  animal standard para a avaliação do enriquecimento estaminal em cancro.