tiróide

O Valdemar Máximo, Arnaud Da Cruz Paula e a Paula Soares do grupo Cancer Signalling & Metabolism do i3S sempre quiseram saber mais sobre o perfil genómico dos tumores primários e metastáticos da tiróide. Deste modo, decidiram caracterizar meticulosamente as particularidades genómicas destas neoplasias.

As mutações do promotor da TERT foram recentemente descritas, sendo particularmente importantes por representarem a primeira evidência da existência de “driver mutations” na denominada “dark matter” do genoma humano. Nos carcinomas da tiroide estas mutações têm sido consideradas como indicativas de uma maior agressividade, mas a informação sobre a prevalência destas mutações no contexto da irradiação é escassa.

As mutações do promotor da TERT foram recentemente descritas, sendo particularmente importantes por representarem a primeira evidência da existência de “driver mutations” na denominada “dark matter” do genoma humano. Nos carcinomas da tiroide estas mutações têm sido consideradas como indicativas de uma maior agressividade, mas a informação sobre a prevalência destas mutações no contexto da irradiação é escassa.

Um grupo de investigadores do Ipatimup e do Venetian Institute of Molecular Medicine, Pádua, Itália descobriu que, a desregulação da expressão das proteínas que controlam a morfologia e a dinâmica das mitocôndrias altera as capacidades de invasão e de migração das células tumorais. Os investigadores concluíram que as alterações da morfologia mitocondrial têm um papel importante no potencial de malignidade das células tumorais. 

O objectivo deste trabalho foi comparar a potencial agressividade biológica e clínica do carcinoma papilar da tiróide (CPT) familiar vs esporádico, determinando características clinico-patológicas, parâmetros de sobrevivência e a ploidia do ADN em duas séries de 107 doentes, pareados por idade, género, extensão da doença e tempo de seguimento. Os resultados mostraram maior presença de multifocalidade tumoral no CPT familiar (casos índex) e tendência para maior ocorrência de extensão extratiroideia no subgrupo familiar com três ou mais elementos afectados.