Paulo Matos

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The expression of the sodium/iodine symporter is inhibited by the pro-inflammatory cytokine TNF-α that leads to the activation of the transcription factor NF-kB

A significant proportion of patients with aggressive thyroid cancer fail to respond to radioiodide (RAI) therapy, the systemic treatment of choice for metastatic disease, and no effective alternative treatment exists. In other tumors, such as breast cancers, where the possibility of using RAI as a coadjuvant/neoadjuvant treatment would be an attractive therapeutic option, uptake is insufficient. The sodium iodide symporter (NIS) is responsible for thyroidal and mammary iodide uptake and deficient uptake of iodide  is related to defects  in the functional expression of NIS.

A expressão do simportador de sódio e iodo é inibida pelo estímulo pró-inflamatório da citocina TNF-α, que leva à ativação do fator de transcrição NF-kB

Uma proporção significativa de doentes com formas avançadas de carcinoma da tiroide perde a capacidade de responder à terapia com iodo radioactivo (RAI), o tratamento sistémico de eleição para a doença metastática, não existindo alternativas terapêuticas eficazes. Noutros tipos tumorais, como o carcinoma da mama, em que a possibilidade de utilizar o RAI como terapia coadjuvante / neoadjuvante seria benéfico para muitos doentes, a captação de iodeto é insuficiente.

Opções de terapêutica dirigida à via serreada da tumorigenese coloretal com mutação no oncogene BRAF

O cancro coloretal é uma doença heterogénea do ponto de vista genético e a caracterização dos respectivos subtipos de tumores é importante para determinar a melhor abordagem terapêutica. Uma das alterações génicas encontrada em cerca de 15% destes tumores afeta o gene BRAF e estimula a taxa de multiplicação das células em que ocorreu esta mutação. Muitos destes tumores mostram uma morfologia serreada da mucosa, no entanto, há também adenomas serreados sem mutação em BRAF.

Targeting the serrated pathway of colorectal cancer with mutation in BRAF

Paulo Matos (1-3), Vânia Gonçalves (2,3), Peter Jordan (2,3)

1. Department of Chemistry and Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Lisbon, Portugal

2. BioISI — Biosystems & Integrative Sciences Institute, Faculty of Sciences, University of Lisbon, Portugal

3. Department of Human Genetics, National Health Institute ‘Dr. Ricardo Jorge’, Lisbon, Portugal