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Nucleolin expression improved intracellular drug delivery in glioblastoma cells

One of the major challenges in Glioblastoma (GBM) therapy relates with the existence of glioma stem-like cells (GSCs), known to be chemo- and radio-resistant. In our work, nucleolin overexpression in GBM cells resulted in a higher association of liposomes targeting nucleolin. Moreover, nucleolin was suggested as a potential marker in GSCs, and in the corresponding non-stem GBM cells. Doxorubicin delivered by liposomes targeting nucleolin enabled a higher level of cytotoxicity.

A expressão de nucleolina permite a entrega intracelular de fármacos em células de glioblastoma

Um dos principais desafios da terapia do glioblastoma (GBM) está relacionado com a existência de células do tipo estaminal (GSC), conhecidas por serem quimio e radiorresistentes. No nosso trabalho, a sobre-expressão de nucleolina em células de GBM conduziu a uma maior associação dos lipossomas que têm com alvo a nucleolina. Além disso, a nucleolina foi sugerida como um potencial marcador em GSCs e nas células GBM não-estaminais correspondentes. A doxorrubicina administrada através dos lipossomas dirigidos à nucleolina permitiu um nível mais elevado de citotoxicidade.

Anticancer activity and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of novel anti-nucleolin antibodies

Nucleolin arises as a relevant target for cancer therapy, as it is overexpressed at the surface of cancer and angiogenic endothelial cells thus enabling a dual cellular targeting strategy. Immunotherapeutic strategies, albeit of proven therapeutic relevance, have been scarcely explored against this target. Therefore, this work aimed at engineering an anti-nucleolin VHH-based antibody capable of triggering anticancer immune responses. Herein, anti-nucleolin VHHs have been generated upon grafting F3 peptide-derived nucleolin-binding sequences onto a VHH CDR1 or CDR3.

Novos anticorpos anti-nucleolina com atividade anticancerígena e citotoxicidade celular dependente de anticorpos

A nucleolina surge como um potencial alvo terapêutico para tumores, uma vez que se encontra sobre-expressa à superfície de células cancerígenas e células endoteliais angiogénicas, permitindo desta forma estratégias de direcionamento multicelular. Porém, este alvo tem sido pouco explorado no contexto de estratégias de imunoterapia, de comprovada relevância terapêutica.

Curso em Manipulação e Análise da Expressão Génica

Universidade Lusófona, Lisbon, Portugal

 

27-30 June, 2018

See more informations here: http://ects.ulusofona.pt/noticias/manipulacao-e-analise-da-expressao-genica/
 

Curso em Manipulação e Análise da Expressão Génica

Universidade Lusófona, Lisbon, Portugal

 

27-30 June, 2018

See more informations here: http://ects.ulusofona.pt/noticias/manipulacao-e-analise-da-expressao-genica/
 

HOTAIR is transcriptionally activated by HOXA9 and is a prognostic marker in malignant glioma

O HOTAIR é transcricionalmente ativado pelo HOXA9 e é um biomarcador de prognóstico em gliomas

Neste trabalho, publicado na revista Oncotarget por um grupo de investigadores do ICVS, na Escola de Medicina da Universidade do Minho, em colaboração com a Universidade e o Hospital de Clermont-Ferrand (França), foi estudado o RNA longo não-codificante HOTAIR em gliomas, os tumores cerebrais primários mais comuns. Em particular, foram avaliados os níveis de expressão e metilação do HOTAIR, a alteração do seu número de cópias genéticas, bem como o seu valor prognóstico em pacientes portugueses e franceses com glioma, assim como em bases de dados disponíveis online.

LEPABE (UPorto) researchers developed a nanosystem for Glioblastoma multiform therapy

Researchers from LEPABE have successfully developed a nanovehicle for the treatment of Glioblastoma Multiforme. This study was published in the "International Journal of Pharmaceutics”.  The development of this nanosystem intended to increase the therapeutic efficacy of temozolomide. Glioblastoma multiform is the most common and invasive type of malignant brain tumour. This neoplasia presents high morbidity and mortality with an average survival rate of up to one year.

Investigadores do LEPABE (UPorto) desenvolvem nanossistema para terapia do Glioblastoma multiforme

Investigadores do LEPABE na Universidade do Porto desenvolveram com sucesso um nanoveículo para o tratamento do Glioblastoma Multiforme. O estudo foi publicado na revista "International Journal of Pharmaceutics”. O desenvolvimento deste nanossistema pretende aumentar a eficácia terapêutica da temozolomida. O glioblastoma multiforme é, de entre os tumores cerebrais malignos, o mais comum e invasivo. Esta neoplasia apresenta alta mortalidade, sendo que os pacientes sobrevivem em média até um ano depois do diagnóstico.