Raquel Seruca

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New method of diagnosis of stomach cancer

 

 

Authors and Affiliations:

João Miguel Sanches1, Joana Figueiredo2, Martina Fonseca1, Cecília Durães2, Soraia Melo2, Sofia Esménio1 and Raquel Seruca 2,3

1Institute for Systems and Robotics and Department of Bioengineering from the Instituto Superior Técnico, Technical University of Lisbon, Lisbon, Portugal

Investigadores desenvolvem novo método de diagnóstico do cancro do estômago

Investigadores portugueses desenvolveram um novo método para identificar se uma proteína é causadora de cancro do estomago através da análise de imagens de fluorescência da molécula E-caderina numa população de células. Esta ferramenta é capaz de quantificar e mapear a expressão desta proteína e, assim, ajudar a identificar quais os indivíduos com risco aumentado para desenvolver a doença.

MLK3 gene alterations affect WNT signaling

This work follows the one published in 2010 by Sérgia Velho from Professor Raquel Seruca’s group at IPATIMUP, in which MLK3 mutations were for the first described to occur in gastric and colorectal cancers. These mutations were associated with the induction of invasive potential of cancer cells. In the present work, the authors performed expression microarray analysis in order to determine the signaling pathways underlying the oncogenic properties of mutant MLK3.

Alterações do gene MLK3 interferem com a regulação da via de sinalização WNT

Mutações no gene MLK3 foram descritas pela primeira vez em cancro gástrico e colo-retal pelo grupo da Professora Raquel Seruca (IPATIMUP) e o seu efeito oncogénico foi associado à indução de invasão das células tumorais. No trabalho recentemente publicado na revista BMC Cancer, o mesmo grupo estudou as vias de sinalização subjacentes ao efeito oncogénico do gene MLK3.

Researchers from IPATIMUP identified a molecule that can influence gastric cancer progression

Gastric cancer is one of the most prevalent and fatal in the world, especially due to its invasive nature, and the capacity to metastasize at distance, frequently without symptoms. E-cadherin is one of the most important structural molecules in the stomach, and its expression in the gastric epithelia suppresses cancer development. Carriers of mutations in the gene encoding E-cadherin have high probability of developing hereditary diffuse gastric cancer. Strategies aiming to prevent the loss of E-cadherin expression enclose high therapeutic potential for gastric cancer.

Investigadores do IPATIMUP identificam molécula que pode influenciar a progressão do cancro de estômago

O cancro de estômago é um dos mais prevalentes e mortais do mundo, principalmente devido às suas características invasivas, e capacidade de gerar metástases à distância, frequentemente sem sintomas. A Caderina-E é uma das moléculas mais importantes para a conservação da estrutura do estômago, e a sua expressão no epitélio gástrico suprime o desenvolvimento de cancro. Pessoas com mutações no gene que origina esta proteína têm uma probabilidade muito elevada de desenvolver cancro gástrico difuso hereditário.

Clinical utility gene card for: Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC)

The Clinical utility gene card for Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) is a paper with practical information for all people interested in this syndrome, but mainly for clinicians and genetic counselors involved in following families with this syndrome, molecular biologists and geneticists setting up genetic testing and interpreting results of a genetic test, as well as multidisciplinary teams performing post-testing management and counseling of HDGC families.

 

Clinical utility gene card for: Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC)

A publicação sobre: «clinical utility gene card» em carcinoma difuso hereditário do estômago (HDGC – hereditary diffuse gastric cancer) contém informação prática para todos os interessados neste síndroma, mas sobretudo para clínicos e médicos que fazem aconselhamento genético destas famílias, bem como para biólogos moleculares e geneticistas que realizam e interpretam resultados de testes genéticos. Interessa ainda a equipas multidisciplinares que fazem aconselhamento após teste genético das famílias com o síndroma de HDGC.