Inês Gomes1, Bernardo P. de Almeida2,4, Sara Dâmaso3, André Mansinho1,3, Inês Correia1, Sara Henriques1, Raquel Cruz-Duarte1, Guilherme Vilhais1, Pedro Félix1, Patrícia Alves1, Patrícia Corredeira1, Nuno L. Barbosa-Morais2, Luis Costa1,3 and Sandra Casimiro1
Ao longo dos últimos anos, esta equipa do IMM tem estudado a via RANKL-RANK, principal mecanismo regulador da remodelação óssea, e muito importante na terapêutica de doentes com metástases ósseas. Esta via de sinalização celular foi, mais recentemente, implicada na carcinogénese mamária controlada pela progesterona, estando sobretudo associada a mau prognóstico e cancro da mama triplo negativo.
Sara Monteiro-Reis (1), Ana Blanca (2), Joana Tedim-Moreira (1), Isa Carneiro (1,3), Diana Montezuma (1,3), Paula Monteiro (1,3), Jorge Oliveira (4), Luís Antunes (5), Rui Henrique (1,2,6), António Lopez-Beltran (7,8) e Carmen Jerónimo (1,6)
(1) Grupo de Epigenética e Biologia do Cancro – Centro de Investigação (CI-IPOP), Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil EPE (IPO Porto), e Porto Comprehensive Cancer Center (P.CCC), Porto, Portugal;
Investigadores do Grupo de Epigenética e Biologia do Cancro do Centro de Investigação do IPO do Porto e da Universidade de Córdoba, em Espanha, publicaram recentemente na revista internacional Journal of Clinical Medicine os resultados de um dos seus mais recentes trabalhos, onde descrevem o desempenho de um novo teste não-invasivo que poderá ajudar na identificação de casos de cancro da bexiga numa população com outras patologias urinárias.
Uma equipa internacional de investigadores desenvolveu o primeiro modelo animal para estudar o cancro do pénis induzido pelo vírus do papiloma humano (HPV).
Over the last 15 years my research work has been focused in understanding the molecular mechanisms that govern normal and breast cancer stem cells (CSCs). My ultimate goal has always been to translate basic discoveries to clinical applications that can in the long term directly impact on patient care and contribute to a reduction in breast cancer mortality. This work epitomizes this translational research idea because it was pivotal to establishing the grounds for a phase 2 clinical trial on metastatic breast cancer.
Over the last 15 years my research work has been focused in understanding the molecular mechanisms that govern normal and breast cancer stem cells (CSCs). My ultimate goal has always been to translate basic discoveries to clinical applications that can in the long term directly impact on patient care and contribute to a reduction in breast cancer mortality. This work epitomizes this translational research idea because it was pivotal to establishing the grounds for a phase 2 clinical trial on metastatic breast cancer.
