cancro da mama

A diminuição dos níveis da proteína DLL1 (ligando da via de sinalização Notch) reduz as propriedades cancerígenas de células de cancro da mama humano de vários subtipos de modos diferentes. Este estudo, desenvolvido por cientistas do iBET, contribui para o conhecimento dos mecanismos envolvidos na patobiologia do cancro da mama e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra este tipo de cancro.

Autores e Afiliações:

Vulnerabilidades genéticas do cancro da mama são alvo de uma abordagem inovadora baseada em vectores de terapia génica. Este trabalho que juntou equipas do iBET e do IPATIMUP é baseada em shRNA entregues por partículas de AAVs e demonstra a possibilidade de diminuir a velocidade de crescimento de tumores da mama do tipo basal através do silenciamento da proteína PSMA2 (Proteasome subunit alpha type-2). Embora preliminar, este estudo representa um primeiro passo no desenvolvimento de novas terapias para este tipo de cancro.

Autores e afiliações, 

O cancro da mama é o tipo de cancro mais comum entre as mulheres, sendo a principal causa de morte por cancro nos USA em mulheres entre os 20 e os 59 anos. Em particular, os carcinomas de mama triplo negativos são os mais agressivos e mortais, sendo extremamente importante o desenvolvimento de novos fármacos que atuem nestes subtipos de cancro da mama.

O cancro de mama é o tipo de cancro mais comum entre as mulheres e corresponde à segunda causa de morte por cancro, na mulher. Os glicanos fucosilados encontram-se altamente expressos em cancro de mama, como é o caso do sialil-Lewis X/A (sLe^X/A), e a sua expressão está associada ao aumento da progressão da doença e de metástases. Estes glicanos presentes em células tumorais em circulação mediam a ligação destas células à E-selectina do endotélio vascular, iniciando a extravasão tumoral. No entanto, o seu papel na carcinogénese da mama é ainda desconhecido.