Ana Isabel Oliveira

envie a um amigo share this

HOTAIR Polymorphisms have implications in the prognosis of prostate cancer

Authors and Affiliations:

Ana Isabel Oliveira1,2*, Ana Xavier-Magalhães1,2*, Catarina Moreira-Barbosa3, Hugo Magalhães1,2, Rui Henrique3,4,5, Carmen Jerónimo4,5, Bruno M. Costa1,2.

 

1Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Health Sciences, Campus de Gualtar, University of Minho, 4710-057 Braga, Portugal;

Polimorfismos do HOTAIR têm implicações no prognóstico de cancro da próstata

O objectivo deste trabalho foi avaliar o impacto dos polimorfismos de nucleótido simples (SNP – do inglês single nucleotide polymorphisms) rs920778 e rs12826786 do RNA longo não-codificante HOTAIR na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com cancro da próstata (CaP). Neste estudo de caso-controlo, os nossos resultados mostram que não há uma associação entre as variantes polimórficas rs920778 e rs12826786 no gene HOTAIR e a susceptibilidade para o desenvolvimento de CaP.

Crosstalk between glial and glioblastoma cells triggers the "go-or-grow" phenotype of tumor cells

Authors and Affiliations:

Ana Isabel Oliveira1,2, Sandra I. Anjo3,4, Joana Vieira de Castro1,2, Sofia C. Serra1,2, António J. Salgado1,2, Bruno Manadas3#, Bruno M. Costa1,2#

1Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine, University of Minho, Braga, Portugal.

2ICVS/3B’s - PT Government Associate Laboratory, Braga/Guimarães, University of Minho, Braga, Portugal.

Células malignas de glioblastoma interagem com células normais gliais vizinhas, modulando o seu secretoma para benefício próprio

O glioblastoma (GBM) é o tumor mais maligno do cérebro e o seu prognóstico é muito reservado. Estudos recentes demonstraram que o microambiente tumoral pode ter um papel importante na regulação do crescimento dos tumores, através da interação com as células tumorais. Nesse contexto, investigámos de que modo as células de GBM são capazes de interagir com as células não-tumorais de glia, e como essa interação poderia influenciar de volta o fenótipo maligno das células de GBM.