Ricardo Coelho1,2,3, Lara Marcos-Silva1,2,4,5, Nuno Mendes1,2, Daniela Pereira1,2, Catarina Brito4,5, Francis Jacob6, Catharina Steentoft7, Ulla Mandel7, Henrik Clausen7, Leonor David1,2,3 and Sara Ricardo1,2,3
1 Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Universidade do Porto, Porto 4099-002, Portugal;
2 Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto 4099-002, Portugal;
A obtenção de resultados robustos em investigação baseia-se na seleção de modelos celulares capazes de reproduzir as características dos tumores de origem. Em estudos anteriores, verificamos que a expressão de mucinas (MUC16 e MUC1) e O-glicanos truncados (Tn, STn e T) representam um fenótipo característico dos carcinomas serosos do ovário. Assim, a utilização de linhas celulares de cancro do ovário que reflitam este fenótipo é crucial para explorar o potencial papel biológico destes biomarcadores no contexto dos carcinomas serosos do ovário.
