Os gliomas de alto grau representam um dos mais agressivos tipos tumorais, quer em adultos, quer em crianças. As proteases de serina e as metaloproteases (MMP) desempenham papéis-chave nos mecanismos de migração e invasão celular. A proteína SPINT2, é um importante inibidor de proteases de serina que influencia também a via a sinalização do recetor MET. O SPINT2 está frequentemente desregulado em vários tumores, principalmente através da hipermetilação do seu promotor.
The aberrant expression of the long non-coding RNA HOTAIR has been implicated in the aggressiveness of several tumor types, including glioma, the most common primary malignant brain tumor. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in HOTAIR were shown to be associated with the risk to develop several tumor types, but their role in glioma was elusive. In this study we show that genetic variants of the SNPs rs920778 (C>T) and rs12826786 (C>T) do not confer risk to develop gliomas in a population comprising 177 Portuguese glioma patients and 199 cancer-free controls.
A expressão alterada do RNA longo não-codificante HOTAIR tem sido implicada na agressividade de diversos tipos de tumores, incluindo o glioma, o tipo de tumor primário maligno mais frequente do cérebro. Os polimorfismos de nucleótido simples (SNP – do inglês single nucleotide polymorphisms) no gene HOTAIR têm sido associados com o risco de desenvolver diversos tipos tumorais, mas o seu papel em gliomas era desconhecido.
Joana Vieira de Castro1,2, Céline S. Gonçalves1,2, Sandra Costa1,2, Paulo Linhares3, Rui Vaz3, Ricardo Nabiço4, Júlia Amorim4, Marta Viana-Pereira1,2, Rui M. Reis1,2,5, Bruno M. Costa1,2
1 Life and Health Sciences Research Institute, University of Minho, Campus de Gualtar, 4710-057, Braga, Portugal;
A research team from the Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, developed a targeted lipid-based nanosystem for specific nucleic acid delivery to glioma cells. The exposure of glioma cells to nanoparticles encapsulating anti-microRNA-21 oligonucleotides enhanced the anti-tumoral effect of the anti-angiogenic drug sunitinib. Moreover, increased particle accumulation was found after therapeutic intravenous administration, in a mouse model of glioma.
Uma equipa de investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra desenvolveu um nanosistema de base lipídica para entrega específica de ácidos nucleicos a células tumorais de glioma. As nanopartículas desenvolvidas, encapsulando oligonucleótidos contra o microRNA-21, aumentaram a morte das células tumorais quando em combinação com o fármaco anti-angiogénico sunitinib. Para além disso, verificou-se uma acumulação das nanopartículas nos tumores intracranianos, após administração intravenosa das mesmas num modelo de murganho de glioma.
