João Lobo

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Detailed characterization of immune cell infiltrate and expression of immune checkpoint molecules PD-L1/CTLA-4 and MMR proteins in testicular germ cell tumors disclose novel disease biomarkers

 

Authors and Affiliations:

João Lobo 1,2,3, Ângelo Rodrigues 1,2,3, Rita Guimarães 1,2, Mariana Cantante 1,2, Paula Lopes 1,2, Joaquina Maurício 4, Jorge Oliveira 5, Carmen Jerónimo 2,3,*,# and Rui Henrique 1,2,3,*,#

1 Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute of Porto (IPOP), R. Dr. António Bernardino de Almeida, 4200-072, Porto, Portugal

Caracterização do infiltrado de células imunes e expressão dos “immune checkpoints” PD-L1/CTLA-4 e proteínas MMR em tumores de células germinativas do testículo leva à descoberta de novos biomarcadores da doença

Investigadores do Instituto Português de Oncologia do Porto (IPO-Porto) exploraram em detalhe o papel da expressão de PD-L1, CTLA-4 e proteínas do sistema de reparação do DNA (“mismatch repair” - MMR) como biomarcadores dos tumores de células germinativas do testículo.

Os tumores de células germinativas do testículo são muito heterogéneos sob o ponto de vista histopatológico. Essa heterogeneidade também se reflecte no tipo e abundância de infiltrado de células imunes que rodeia estes tumores.

Uveal melanoma in patient with Lynch Syndrome - Coincidence or consequence?


João Lobo 1,2,3, Carla Pinto 4, Micaela Freitas 2, Manuela Pinheiro 4, Rámon Vizcaino 5, Esther Oliva 6,7, Manuel R. Teixeira 3,4, Carmen Jerónimo 2,3, Carla Bartosch 1,2,8

1 Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute-Porto, Rua Dr. António Bernardino de Almeida, 4200-072 Porto, Portugal

Melanoma da úvea em doente com Síndrome de Lynch - coincidência ou consequência?

Investigadores do Instituto Português de Oncologia do Porto (IPO-Porto) demonstraram que o melanoma da úvea pode fazer parte do espectro de tumores da Síndrome de Lynch. Os portadores desta síndrome apresentam predisposição hereditária para cancros em idades precoces, tais como o cancro colorectal e o do endométrio. O caso, publicado na Virchows Archiv, a revista oficial da Sociedade Europeia de Patologia, constitui o primeiro relato de um melanoma da úvea no contexto de uma família com esta síndrome, causada por uma mutação germinativa no gene MLH1.

CK2 as a therapeutic target in acute lymphoblastic leucemia: the gama-delta subtype

Authors and Affiliations:

Sérgio T Ribeiro1, Melania Tesio2, Julie C Ribot1, Elizabeth Macintyre2, João T Barata1 and Bruno Silva-Santos1

1Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal

2Institut Necker Enfants Malades, Hôpital Necker-Enfants Malades et Université Paris, France

 

Abstract: