Um grupo de investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC) da Universidade de Coimbra (UC), descobriu um novo mecanismo envolvido na cardiotoxicidade do fármaco anticancerígeno Doxorrubicina (ou Adriamicina) que poderá vir a ser explorado como novo alvo terapêutico para contrariar os efeitos secundários da quimioterapia. A Doxorrubicina é um agente quimioterapêutico poderoso mas que a longo-prazo desencadeia graves efeitos secundários que comprometem a função cardíaca dos pacientes.
