Cristina Amaral

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Unveiling the mechanism of action behind the anti-cancer properties of cannabinoids in ER+ breast cancer cells: Impact on aromatase and steroid receptors

Authors and Affiliations:

Cristina Amaral, Fabien Marc Trouille, Cristina Ferreira Almeida, Georgina Correia-da-Silva, Natércia Teixeira

UCIBIO.REQUIMTE, Laboratório de Bioquímica, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto

 

Abstract:

Unveiling the mechanism of action behind the anti-cancer properties of cannabinoids in ER+ breast cancer cells: Impact on aromatase and steroid receptors

Autores e Afiliações:

Cristina Amaral, Fabien Marc Trouille, Cristina Ferreira Almeida, Georgina Correia-da-Silva, Natércia Teixeira

UCIBIO.REQUIMTE, Laboratório de Bioquímica, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto

 

Abstract:

The potential clinical benefit of targeting androgen receptor (AR) in ER+ breast cancer cells treated with Exemestane

 

Authors and Afiliations:

Cristina Amaral, Tiago V. Augusto, Marta Almada, Sara C. Cunha, Georgina Correia-da-Silva, Natércia Teixeira

UCIBIO.REQUIMTE, Laboratório de Bioquímica, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto

 

Abstract:

O potencial benefício clínico do recetor de androgénio (AR) como alvo terapêutico em células de cancro de mama ER+ tratadas com Exemestano

Anti-tumor efficacy of new aromatase inhibitors in hormone-sensitive and resistant breast cancer cells

Breast cancer is the most common cause of cancer death in women, being 70%-80% of the tumors estrogen-receptor positive. One of the main therapeutic approaches applied is the use of aromatase inhibitors (AIs), since they decrease the synthesis of estrogens, which are necessary for the growth of this type of tumors. Although, despite its therapeutic success, the AIs used in the clinic induce some adverse effects, namely the occurrence of endocrine resistance.

Eficácia anti-tumoral de novos inibidores da aromatase em células de cancro da mama sensíveis e resistentes

O cancro de mama é a causa mais comum de morte por cancro em mulheres, sendo 70%-80% dos tumores recetor de estrogénio positivo. Uma das principais estratégias terapêuticas utilizadas é o uso de inibidores da aromatase (AIs), uma vez que diminuem a síntese de estrogénios necessários ao crescimento destes tumores. No entanto, apesar do seu sucesso terapêutico, os AIs utilizados na clínica induzem alguns efeitos adversos, nomeadamente o desenvolvimento de resistência endócrina.