Despite significant advances in the understanding, prevention, diagnosis and treatment of pancreatic cancer, it continues to affect millions of people around the world. People with diabetes have an increased lifetime risk of developing pancreatic cancer. Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors and metformin are drugs widely used to treat type 2 diabetes, and both have been associated with a reduction in the risk of pancreatic cancer.
Cristina P.Matos, Zelal Adiguzel, Yasemin Yildizhan, Buse Cevatemre, Tugba Bagci Onderc, Ozge Cevik, Patrique Nunes, Liliana P. Ferreiraf, Maria Deus Carvalho Débora L. Campos, Fernando R. Pavan, João Costa Pessoa, Maria Helena Garcia, Ana Isabel Tomaz, Isabel Correia, Ceyda Acilan
Uma equipa do Centro de Química Estrutural do IST, liderada por Isabel Correia, publicou recentemente no European Journal of Medicinal Chemistry um artigo em colaboração com uma equipa turca, liderada pela Ceyda Acilan, em que reportam um conjunto inovador de complexos de Fe(II) com potencial como fármacos anticancerígenos. O trabalho descreve a síntese, a caracterização, os estudos de citoxocicidade com várias linhas celulares e ainda estudos de mecanismo de morte celular que evidenciam a apoptose como forma preferencial para estes compostos.
Lucas D. Dias 1,2, Ana L. M. Batista de Carvalho 2, Sara M. A. Pinto 1, Gilberto L. B. Aquino 1,3 , Mário J. F. Calvete 1, Liane M. Rossi 4, M. P. M. Marques 2,5*, and Mariette M. Pereira 1,*
1 Coimbra Chemistry Centre, CQC, Department of Chemistry, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidad de Coimbra, 3004–535 Coimbra, Portugal
Um trabalho de colaboração entre o Centro Química de Coimbra e a Unidade Química-Física Molecular do Departamento de Química da Universidade de Coimbra (Portugal), a Universidade Estadual de Goiás (Brasil) e a Universidade de São Paulo (Brasil) culminou no desenvolvimento de um processo sustentável de oxidação catalítica e sua aplicação na preparação de dois novos potenciais fármacos anticancerígenos, que apresentaram um efeito anti-tumoral promissor em células humanas de osteossarcoma (cancro de tecido ósseo).
