ASPIC

Authors and affiliations:

Ana L Teixeira^1,2, Mónica Gomes^1,2, Augusto Nogueira¹, Andreia S Azevedo¹, Joana Assis¹, Francisca Dias^1,2, Juliana I Santos^1,2, Francisco Lobo³, António Morais³, Joaquina Maurício⁴, Rui Medeiros^1,2,5,6

^1. Molecular Oncology Group, Portuguese Institute of Oncology - Porto, Porto, Portugal

O desenvolvimento de fenótipos tumorais agressivos resistentes à castração química induzida pelo tratamento hormonal tem sido associado à activação de vias de sinalização celulares mediadas por factores de crescimento. O factor de crescimento de transformação beta 1 (TGFβ1) e respectivos receptores têm um importante papel na progressão tumoral, podendo a sua função pró-apoptótica ser modulada pela expressão do receptor do tipo 2 do TGFβ1 (TGFBR2).

Parque de Saúde de Lisboa – Av. do Brasil, 53 - Lisboa

26 -28 September 2013 - Lisbon

See more informations here: http://www.esptcongress.eu

Auditório Principal do Centro de Investigação Médica da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto - Porto

20 - 22 September, 2013

See more informations here: http://yesmeeting.org/

Auditório Principal do Centro de Investigação Médica da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto - Porto

20 - 22 September, 2013

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26 -28 September 2013 - Lisbon

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The work entitled «Differential effects of methoxyamine on doxorubicin cytotoxicity and genotoxicity in MDA-MB-231 human breast cancer cells» addresses the study of DNA repair inhibitors. These compounds have been developed as potential therapeutic agents for the enhancement of the chemotherapy efficacy. In this article, we assessed the effects of methoxyamine in the cytotoxicity and genotoxicity induced by doxorubicin in MDA-MB-231 breast cancer cells. Methoxyamine is an indirect inhibitor of APE1 enzyme involved in base excision repair (BER) pathway.

O trabalho intitulado «Differential effects of methoxyamine on doxorubicin cytotoxicity and genotoxicity in MDA-MB-231 human breast cancer cells» insere-se no âmbito do estudo de inibidores da reparação de lesões do DNA. Estes compostos têm sido desenvolvidos como potenciais agentes terapêuticos com o objectivo de aumentar a eficácia da quimioterapia. Neste artigo, avaliámos os efeitos da metoxiamina na citotoxicidade e genotoxicidade induzida pela doxorrubicina em células de cancro de mama MDA-MB-231.

The Molecular Materials Research Group from the Madeira Chemistry Research Centre (CQM, http://cqm.uma.pt/, http://www3.uma.pt/jrmmrg), University of Madeira, is developing work in the area of the synthesis of dendrimeric and polymeric materials for applications in Nanomedicine (drug/ gene delivery).

O Grupo de Investigação em Materiais Moleculares do Centro de Química da Madeira (CQM, http://cqm.uma.pt/, http://www3.uma.pt/jrmmrg), Universidade da Madeira, tem vindo a desenvolver trabalho na área da síntese de  compostos dendriméricos e poliméricos para aplicações em Nanomedicina (entrega de fármacos/genes).