Um dos objetivos do grupo de Química de Produtos Naturais do Instituto de Investigação do Medicamento (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa, é obter compostos de origem natural capazes de reverter a resistência a múltiplos fármacos (MDR), um ponto fulcral para o sucesso do tratamento do cancro. Um dos mecanismos celulares com maior importância na resistência a múltiplos fármacos envolve a sobre-expressão de transportadores da família ABC, nos quais se inclui a glicoproteína-P (Pgp).
Uma equipa de Investigadores do Grupo de Investigação 3B's, liderado por Rui L. Reis, desenvolveu um novo hidrogel "inteligente" baseado em fibroína da seda que inibe o crescimento de tumores, abrindo assim novas possibilidades no uso de biomateriais avançados para o tratamento do cancro.
O cancro coloretal é uma doença heterogénea do ponto de vista genético e a caracterização dos respectivos subtipos de tumores é importante para determinar a melhor abordagem terapêutica. Uma das alterações génicas encontrada em cerca de 15% destes tumores afeta o gene BRAF e estimula a taxa de multiplicação das células em que ocorreu esta mutação. Muitos destes tumores mostram uma morfologia serreada da mucosa, no entanto, há também adenomas serreados sem mutação em BRAF.
