Raquel Almeida

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MEX3A Regulates Lgr5 + Stem Cell Maintenance in the Developing Intestinal Epithelium

MEX3A regula a manutenção das células estaminais Lgr5 + no epitélio intestinal em desenvolvimento

O estudo centra-se na ação de uma proteína nas células estaminais do intestino, foi desenvolvido por investigadores do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S) e chegou agora à capa da conceituada revista científica EMBO Reports. Os investigadores descobriram que a proteína designada MEX3A é importante para a identidade das células estaminais intestinais, as responsáveis pela contínua renovação do tecido num intestino saudável. A equipa está agora a tentar perceber quais as implicações desta proteína no cancro do cólon e na sua progressão.

SOX2 is a functional marker of gastric cancer stem-like cells sensitive to monensin

Gastric cancer remains one of the most incident and deadly worldwide. It is usually detected in more advanced stages and therefore, the available treatments are not always sufficient to treat patients, leading to a low survival rate. Additionally, in some cases after an apparently successful treatment the cancer recurs. The recognition of cancer stem cells (CSCs) as keys of the tumorigenic process, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy makes them an essential target for an efficient cancer treatment.

SOX2 é um marcador funcional de células estaminais de cancro do estômago sensíveis à monensina

O cancro do estômago continua a ser um dos mais incidentes e mortais em todo o mundo. É, geralmente, detetado em fases avançadas e, por isso, os tratamentos disponíveis nem sempre são suficientes para tratar os pacientes, conduzindo a uma taxa de sobrevivência baixa. Adicionalmente, em alguns casos, após um tratamento aparentemente bem sucedido ocorre recidiva do cancro.

Differentiation reprogramming in gastric intestinal metaplasia and dysplasia: role for SOX2 and CDX2

In this work we have assessed the expression profile of two transcription factors, SOX2 and CDX2 in intestinal metaplasia (IM) and dysplasia, two lesions that precede gastric cancer onset.  Our results provide a molecular basis to understand the heterogeneity of metaplastic lesions and favor the hypothesis that dysplasia arises from IM. These results have clinical implications since they advise a closer surveillance of patients presenting with IM.

 

Authors and Affiliations:

Reprogramação da diferenciação na metaplasia intestinal e displasia gástrica: um papel para SOX2 e CDX2

Neste trabalho caracterizámos o padrão de expressão de dois fatores de transcrição, SOX2 e CDX2 na metaplasia intestinal (MI) e displasia gástricas, duas lesões que precedem o desenvolvimento do cancro gástrico. Os nossos resultados providenciam uma base molecular para perceber a heterogeneidade das lesões metaplásicas e favorecem a hipótese de que a displasia surge a partir da MI. Estes resultados têm implicações clinicas uma vez que aconselham uma vigilância mais apertada de pacientes com MI.

 

Autores e afiliações:

Modified-Chitosan/siRNA Nanoparticles Downregulate Cellular CDX2 Expression and Cross the Gastric Mucus Barrier

Authors and Affiliations:

Ana Sadio 1,2,3,4,5, Jenny K. Gustafsson 6, Bruno Pereira 1, Carla Pereira Gomes 2,7, Gunnar C. Hansson 6, Leonor David 1,5, Ana Paula Pêgo 2,7,8, Raquel Almeida 1,5*

1 IPATIMUP- Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, Porto, Portugal,

2 INEB – Instituto de Engenharia Biomédica, Universidade do Porto, Porto, Portugal,

Nanopartículas de quitosano modificado diminuem a expressão celular de CDX2 e atravessam o muco gástrico

A metaplasia intestinal (MI) do estômago é uma condição pré-maligna associada a um risco aumentado de adenocarcinoma gástrico, uma das principais causas de morte por cancro a nível mundial. O CDX2, o principal mediador da diferenciação intestinal, auto-regula a sua expressão e está ligado ao seu promotor na MI.A hipótese deste mecanismo ser crucial para a manutenção do fenótipo intestinal, torna o CDX2 um potencial alvo terapêutico.

MEX-3 proteins: recent insights on novel post-transcriptional regulators


Bruno Pereira (1), Mailys Le Borgne (2), Nicolas T. Chartier (2), Marc Billaud (2), and Raquel Almeida (1,3)

(1) IPATIMUP – Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, 4200-465 Porto, Portugal;

(2) INSERM-UJF U823, BP 170, 38042 Grenoble Cedex 9, France;

MEX-3 proteins: recent insights on novel post-transcriptional regulators

Uma proporção significativa de regulação genética é de natureza pós-transcricional, actuando ao nível do processamento, localização, tradução e degradação do ARN. A alteração nos níveis de expressão e/ou actividade das proteínas de ligação ao ARN, factores-chave envolvidos nestes processos de controlo, encontra-se subjacente a diversas patologias, incluindo no cancro.