Apoptosis

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Effects of STEAP1 knockdown in LNCaP prostate cancer cells

Researchers from the Health Sciences Research Center of the University of Beira Interior (CICS-UBI) have evaluated the role of the STEAP1 protein in prostate cancer cells. The STEAP1 protein is overexpressed in prostate cancer cases comparatively to normal tissues, and its role in modulating cell proliferation and cell death has been clarified in this study.

Efeito do silenciamento do STEAP1 em células LNCaP de cancro da próstata

Um grupo de investigadores do Centro de investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI) avaliou o papel da proteína STEAP1 em células de cancro da próstata. A STEAP1 é uma proteína que está aumentada em casos de cancro de próstata relativamente a tecidos normais, e o seu papel na modulação da proliferação e morte celular foi clarificado neste estudo.

Wnt/β-catenin inhibition attenuates osteosarcoma stemness and chemoresistance


Sara R. Martins-Neves (a-d), Daniela I. Paiva-Oliveira (a, b), Carlos Fontes-Ribeiro (a, b), Judith V.M.G. Bovée (d), Anne-Marie Cleton-Jansen (d, 1), Célia M.F. Gomes (a, b, c, ∗, 1)

a) Pharmacology and Experimental Therapeutics, IBILI - Faculty of Medicine, University of Coimbra, Coimbra, Azinhaga de Sta. Comba, Celas, 3000-354, Portugal

b) CNC.IBILI, University of Coimbra, Coimbra, Portugal

c) CIMAGO, University of Coimbra, Coimbra, Portugal

Wnt/β-catenin inhibition attenuates osteosarcoma stemness and chemoresistance

O osteossarcoma é o tumor ósseo primário maligno mais comum e afeta sobretudo jovens adolescentes. Com a introdução da quimioterapia, as taxas de sobrevivência aumentaram significativamente, mas estagnaram nas últimas décadas, devido à falta de terapias mais eficazes. O modelo das células estaminais cancerígenas (CSCs) sugere a existência de células com propriedades estaminais que formam o núcleo clonogénico tumoral e contribuem para a quimio-resistência.

Urolithins impair cell proliferation, arrest the cell cycle and induce apoptosis in UMUC3 bladder cancer cells

Authors and Affiliations:

Joana Liberal1,2, Anália Carmo2,3, Célia Gomes4,5, Maria Teresa Cruz2,6, Maria Teresa Batista2,6

1 Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias, Instituto Politécnico de Castelo Branco,

6000-767 Castelo Branco, Portugal

2 CNC.IBILI, Universidade de Coimbra, 3004-504 Coimbra, Portugal

Efeitos citotóxicos dos metabolitos intestinais dos elagitaninos (urolitinas) em células tumorais

Recentemente, os alimentos que contêm elagitaninos, como os frutos vermelhos e a romã, têm suscitado considerável atenção na comunidade científica pelas suas propriedades terapêuticas. Contudo, os elagitaninos apresentam baixa biodisponibilidade e são metabolizados no trato intestinal em ácido elágico e urolitinas. Assim, dada a presença de urolitinas no plasma e urina, presume-se que os principais efeitos benéficos do consumo de elagitaninos se devam à ação direta dos seus metabolitos.

Anti-tumor efficacy of new aromatase inhibitors in hormone-sensitive and resistant breast cancer cells

Breast cancer is the most common cause of cancer death in women, being 70%-80% of the tumors estrogen-receptor positive. One of the main therapeutic approaches applied is the use of aromatase inhibitors (AIs), since they decrease the synthesis of estrogens, which are necessary for the growth of this type of tumors. Although, despite its therapeutic success, the AIs used in the clinic induce some adverse effects, namely the occurrence of endocrine resistance.

Eficácia anti-tumoral de novos inibidores da aromatase em células de cancro da mama sensíveis e resistentes

O cancro de mama é a causa mais comum de morte por cancro em mulheres, sendo 70%-80% dos tumores recetor de estrogénio positivo. Uma das principais estratégias terapêuticas utilizadas é o uso de inibidores da aromatase (AIs), uma vez que diminuem a síntese de estrogénios necessários ao crescimento destes tumores. No entanto, apesar do seu sucesso terapêutico, os AIs utilizados na clínica induzem alguns efeitos adversos, nomeadamente o desenvolvimento de resistência endócrina.

Suppression of spindly delays mitotic exit and exacerbates cell death response of cancer cells treated with low doses of paclitaxel


Patrícia M.A. Silva a,b,c Nilza Ribeiro a, Raquel T. Lima d,e,f, Claudia Andrade g Vania Diogo a, Joana Teixeira a, Claudia Florindo b,c, Álvaro Tavares b,c, M. Helena Vasconcelos d,e,h and Hassan Bousbaa a,i

Eliminação da Spindly: um gatilho para o suicídio de células cancerígenas

Um estudo liderado por investigadores da CESPU, Patrícia Silva e Hassan Bousbaa, publicado na prestigiosa revista “Cancer Letters” de 28 de maio de 2017, revela que a eliminação seletiva da Spindly, uma proteína necessária para a divisão correta das células normais, obriga as células cancerígenas tratadas por agentes quimioterápicos clássicos, a suicidar-se. Esta estratégia poderá ser um auxílio valioso aos agentes clássicos, como o paclitaxel, no combate ao cancro.