Cristina Xavier

send to a friend share this

Preclinical studies on the antitumor and non-toxic effect of combining pirfenidone with vinorelbine and carboplatin in non-small cell lung cancer

This work recently published in the “International Journal of Cancer"  demonstrated the possibility of repurposing pirfenidone (an antifibrotic drug) in combination with vinorelbine or with vinorelbine plus carboplatin for the perioperative treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), with the aim of improving therapeutic efficacy while reducing toxicity. This work resulted from a collaboration between the Cancer Drug Resistance group from i3S and the Experimental Pathology and Therapeutics Group, from IPO Porto.

 

Authors and Affiliations:

Estudos pré-clínicos sobre o efeito antitumoral e não tóxico da associação de pirfenidona com vinorelbina e carboplatina no cancro do pulmão de não pequenas células

Este trabalho, recentemente publicado no “International Journal of Cancer”, demonstrou a possibilidade de reposicionar a pirfenidona (um fármaco antifibrótico) em combinação com vinorelbina ou com vinorelbina mais carboplatina para o tratamento perioperatório do cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), com o objetivo de melhorar a eficácia terapêutica e reduzir a toxicidade. Este trabalho resultou de uma colaboração entre o grupo Cancer Drug Resistance do i3S e o Grupo de Patologia Experimental e Terapêutica do IPO Porto.

 

Chitinase 3-like-1 and fibronectin in the cargo of extracellular vesicles shed by human macrophages influence pancreatic cancer cellular response to gemcitabine

The work recently published in the journal “Cancer Letters” by Cristina Xavier et al., in the scope of her post-doctoral research at the Cancer Drug Resistance Group, i3S, demonstrated the impact of Extracellular Vesicles released by macrophages on the response of pancreatic cancer cells to a chemotherapeutic agent. This work results from a collaboration with the Tumor and Microenvironment Interactions Group of i3S, the Experimental Pathology and Therapeutics Group of IPO-Porto and the Genetic Diversity Group of i3S.

 

Authors and Affiliations:

Quitinase 3-like-1 e fibronectina, presentes nas vesículas extracelulares libertadas por macrófagos humanos, influenciam a resposta das células pancreáticas tumorais à gemcitabina

O trabalho recentemente publicado na revista “Cancer Letters” pela investigadora Cristina Xavier et al., no âmbito do seu pós-doutoramento no grupo “Cancer Drug Resistance”, i3S, demonstrou o impacto das vesículas extracelulares libertadas por macrófagos na resposta das células pancreáticas cancerígenas a um agente anti-neoplásico. Este trabalho resultou de colaborações com o grupo “Tumor and Microenvironment Interactions” do i3S, o grupo “Experimental Pathology and Therapeutics” do IPO-Porto e com o grupo “Genetic Diversity” do i3S.

 

The multi-factorial nature of clinical multidrug resistance in cancer

Several experts from COST Action STRATAGEM - “New diagnostic and therapeutic tools against multidrug resistant tumors”, joined efforts to write an up-to-date, focused and thought-provoking review on the multi-disciplinary and interdisciplinary features of multidrug resistant cancers. It is necessary to identify and understand the various molecular mechanisms behind clinical multidrug resistance, in order to develop new targeted therapeutic strategies to overcome cancer therapeutic failure.

A natureza multifatorial da resistência a múltiplos fármacos anticancerígenos na prática clinica

Vários especialistas da Acção COST STRATAGEM - “New diagnostic and therapeutic tools against multidrug resistant tumors”, reuniram esforços para escrever uma revisão atualizada, desafiante e focada nas características multidisciplinares e interdisciplinares dos cancros com resistência a múltiplos fármacos. É necessário identificar e entender os vários mecanismos moleculares responsáveis pela resistência clínica a múltiplos fármacos anticancerígenos, de modo a desenvolver novas estratégicas terapêuticas dirigidas que permitam ultrapassar a falência da terapêutica.